Az emelt, kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó betegségcsoportok, indikációs területek és a felírásra jogosultak köre Országos Egészségbiztosítási PénztárGyógyszerügyi Fõosztály
EÜ 50 százalékos támogatási kategória
Emelt, indikációhoz kötött támogatással rendelheti EÜ 50 százalékos támogatási kategória
Dokumentált rhinitis allergicában (BNO: J30.1; J30.2; J30.4) vagy krónikus idiopathiás urticariában (BNO: L50.1) szenvedõ beteg részére az allergológus és klinikai immunológus, fül-orr-gégész, fekvõbeteg- és járóbeteg-ellátó szakrendelés csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa, tüdõgyógyász vagy gyermek-tüdõgyógyász szakorvos vagy bõrgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
BECLONASAL AQUA 50 MIKROGRAMM/DÓZIS SZUSZPENZIÓS
BECLONASAL AQUA 50 MIKROGRAMM/DÓZIS SZUSZPENZIÓS
REVICET 10 MG PRÉSELT SZOPOGATÓ TABLETTA
RHINOCORT AQUA 64 MIKROGRAMM/ADAG ORRSPRAY
EÜ 50 százalékos támogatási kategória
RHINOCORT TURBUHALER 100 MIKROGRAMM/ADAG NAZÁLIS 1X200 ADAGBELÉLEGZÕ POR
Dokumentált rhinitis allergicában (BNO: J30.1; J30.2; J30.4), és krónikus idiopathiás urticariában (BNO: L50.1) szenvedõ beteg részére az 1. a) 1. pontban meghatározott egyes hatóanyagokra rezisztencia, intolerancia, allergia esetén allergológus és klinikai immunológus, fül-orr-gégész, tüdõgyógyász, gyermek tüdõgyógyász vagy bõrgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Ischaemiás szívbetegség (BNO: I20.0-I22.9, I24.9, I25.0, I25.1, I25.2, I25.5, I25.6, I25.9), perifériás artériás érbetegség (BNO: I74.0-I74.8, I77.1), ischaemiás eredetû cerebrovaszkuláris kórképek (BNO: I63, I64, G45) esetén a kezelõorvos az alábbi gyógyszereket
ASPIRIN PROTECT 100 MG GYOMORNEDV ELLENÁLLÓ
ASPIRIN PROTECT 100 MG GYOMORNEDV ELLENÁLLÓ
ASPIRIN PROTECT 300 MG GYOMORNEDV ELLENÁLLÓ
ASPIRIN PROTECT 300 MG GYOMORNEDV ELLENÁLLÓ
Enyhe és középsúlyos Alzheimer-betegségben (BNO: G30.9) szenvedõ beteg részére, akinél a szakmai protokoll szerinti átvizsgálás dokumentáltan megtörtént, és akinek a Mini-Mental Teszt értéke 10-26 pont között van, abban az esetben, ha a Mini-Mental Teszt pontérték csökkenése egy éven belül nem haladja meg a 3 pontot a kijelölt demencia központ neurológus vagy pszichiáter szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 50 százalékos támogatási kategória
EXELON 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
EXELON 9,5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
Középsúlyos és súlyos Alzheimer-betegségben (BNO: G30.9) szenvedõ beteg részére, akinél a szakmai protokoll szerinti átvizsgálás dokumentáltan megtörtént, és akinek a Mini-Mental Teszt értéke 20 pont alatt van a kijelölt demencia központ neurológus vagy pszichiáter szakorvosa vagy javaslatuk alapján - javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EBIXA 10 MG/G BELSÕLEGES OLDATOS CSEPPEK
Az otthoni szakápolás bizonyítottan meglévõ feltételei esetén az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban (BNO: E87.8, Y57.8) a fekvõbeteg-gyógyintézet szakorvosa vagy a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE "PM"
AQUA DESTILLATA PRO INJECTIONE "PM"
ISODEX INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN, 500 ML
RINGER INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN 1000 ML
RINGER INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN 500 ML
RINGER LAKTÁT-HARTMANN INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN
RINGER LAKTÁT-HARTMANN INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN
RINGER LAKTÁT-HARTMANN INFÚZIÓ ÜVEGPALACKBAN 1000 1000 MLML
RINGER LAKTÁT-HARTMANN INFÚZIÓ ÜVEGPALACKBAN 500
SALSOL A INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN 1000 ML
SALSOL A INFÚZIÓ MÛANYAG ZSÁKBAN 500 ML
SALSOL A INFÚZIÓ ÜVEGPALACKBAN 1000 ML
SALSOL A INFÚZIÓ 250 ML 500 ML-ES ÜVEGPALACKBAN
1/2 RINGER INFÚZIÓ ÜVEGPALACKBAN 500 ML
EÜ 50 százalékos támogatási kategória
Dokumentált 2-es típusú cukorbeteg (BNO: E11) részére, orális antidiabetikus kezelés kiegészítésére bázisinzulin terápiaként, amennyiben orális antidiabetikum kezelés mellett a beállított medikáció ellenére a megfelelõ anyagcserehelyzet (HbA1c<7.0%) nem volt elérhetõ, a diabetológiai szakrendelés szakorvosa vagy a fekvõbeteg gyógyintézet belgyógyász szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ OPTICLIK-HEZ
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
LEVEMIR 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
LEVEMIR 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
Dokumentált 2-es típusú cukorbeteg (BNO: E11) részére, amennyiben diétával, testsúly-csökkenéssel, életmód-változtatással és metformin terápiával a megfelelõ vércukoranyagcsere-háztartás (HbA1c<7.0%) nem volt elérhetõ metforminnal kombinálva vagy metformin-intolerantia, kontraindikáció esetén monoterápiában, amennyiben éhomi <8,0 mmol/l vércukor mellett a posztprandriális vércukorérték emelkedés meghaladja a 30%-ot és a szulfanilureával történõ kombinációs terápiától fokozott hypoglicaemia veszélye várható, a diabetológiai szakrendelés szakorvosa vagy belgyógyász szakorvos, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig- a háziorvos az alábbi gyógyszereket
Dokumentált 2-es típusú cukorbeteg (BNO: E11) részére, amennyiben diétával, testsúly-csökkenéssel, életmód-változtatással és metformin terápiával megfelelõ vércukoranyagcsere-háztartás (HbA1c<7.0%) nem volt elérhetõ, metforminnal kombinálva vagy metformin-intolerantia, kontraindikáció esetén szulfonilureával kombinálva, amennyiben éhomi <8,0 mmol/l vércukor mellett a posztprandriális vércukorérték emelkedése meghaladja a 30%-ot, és az inzulinkezelés nem preferált a diabetológiai szakrendelés szakorvosa vagy belgyógyász szakorvos, vagy javaslatuk alapján -a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos alábbi gyógyszereket
Térdízületi arthrosis (BNO: M17.9) súlyos, folyadékgyülemmel járó eseteiben a reumatológus, traumatológus vagy ortopéd szakorvos az alábbi gyógyszereket:
HYALGAN INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN
Herpes simplex (BNO: B00.5) és herpex zooster (BNO: B02.3) dokumentáltan súlyos ophtalmicus szövõdményei esetén a szemész szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Az asthma bronchiale (BNO: J45) ICS+LABA kombinációjával nem kontrollált formájában (az alábbi jellemzõk közül három vagy több megléte: nappali tünetek legalább hetente kétszer, fizikai aktivitás korlátozottsága, éjszakai felébredés
dyspnoe miatt, rohamoldó szükséglet több mint kétszer egy héten, FEV1<80% alatt) a tüdõgyógyász, gyermek-tüdõgyógyász, gyermek-allergológus, belgyógyász-allergológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos, az alábbi gyógyszereket:
EÜ 50 százalékos támogatási kategória
Krónikus obstruktív tüdõbetegségben (COPD) (BNO: J44) szenvedõ beteg részére (ha a FEV1 kisebb mint a kívánt érték 80%-a), egy vagy több elhúzódó hatású hörgõtágító kiegészítõjeként a tüdõgyógyász szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Coronariascleroticus stabil angina pectorisban (BNO: I20.8, I20.9, I20.1) szenvedõ betegek részére komplex antianginás kezelés mellett ismétlõdõ anginiform panaszok fennállása esetén járóbeteg-szakrendelés és fekvõbeteg-gyógyintézet belgyógyász és kardiológus szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi készítményeket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Dokumentált 2-es típusú cukorbeteg (BNO: E11) részére, amennyiben diétával, testsúly-csökkenéssel, életmód-változtatással és metforminnal történõ kezeléssel megfelelõ vércukoranyagcsere-háztartás (HbA1c<7.0%) nem volt elérhetõ, metforminnal kombinálva (kombinációs készítmény önmagában is teljesíti a kritériumot) vagy metformin-intolerantia, kontraindikáció esetén szulfanilureával kombinálva (kombinációs készítmény önmagában is teljesíti a kritériumot) a belgyógyász szakorvos vagy diabetológiai szakrendelés szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket
Lezajlott tranziens ischemias attack (TIA) (BNO: G45), illetve stroke (BNO: I63) után halmozott atherothrombotikus rizikóval rendelkezõ beteg részére secunder stroke prevenció céljából a neurologus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Akut koronária szindróma (instabil angina, NSTEMI, STEMI) (BNO: I20.0-I21.0-I21.4, I22.0-I22.8, I24.0, I24.9), perkután endovasculáris intervencióját követõen (BNO: Z95.5), amennyiben a clopidogrel terápia nem preferált vagy agyi és végtagi artériás keringési zavarban szenvedõ betegek cerebro- és cardiovascularis akut ischemiás komplikációinak prevenciója céljából, illetve cerebrovascularis betegségek (BNO: I63, I64, G45), perifériás artériás obstrukció (BNO: I74.0-I74.8, I77.1) secunder prevenciójára dokumentált ASA allergia, ASA rezisztencia, mûszeres vizsgálattal igazolt ASA-non-responsio, valamint ASA alkalmazása mellett kialakult endoscoppal, vagy Weber-vizsgálattal igazolt gastrointestinalis vérzés, ASA-indukálta asthmaroham esetén a neurologus, belgyógyász, érsebész szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Akut koronária szindróma (instabil angina, NSTEMI, STEMI) (BNO: I20.0-I22.9) perkután endovasculáris intervencióját követõen (BNO: Z95.5) egy évig ASA-val kombinálva, ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina vagy NSTEMI/non-Q myocardialis infarctus) egy évig ASA-val kombinálva, illetve STEMI-ben thrombolitikus kezelést követõen ASA-val kombinálva maximum négy hétig a kardiológus, belgyógyász vagy radiológos szakorvos, vagy javaslatuk alapján a háziorvos; továbbá ischaemiás eredetû cerebrovascularis betegségek (BNO: I63, I64, G45), instabil angina, non-QMI, NSTEMI, AMI (BNO: I20.0-I22.9, I25.2), perifériás artériás obstrukció (BNO:I74.0-I74.8, I77.1) angiográfiával, vagy egyéb képalkotó vizsgálattal igazolt eseteiben, szekunder prevenció céljára, dokumentált ASA-allergia, ASA-rezisztencia, mûszeresen igazolt ASA-non-responsió, valamint ASA adása mellett kialakult endoscoppal, vagy Weber-vizsgálattal igazolt gastrointestinalis vérzés, ASA-indukálta asthmaroham esetén a neurológus, kardiológus, belgyógyász, érsebész szakorvos, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig a háziorvos - az alábbi gyógyszereket:
Gastrointestinalis reflux betegség szövõdmény nélküli (BNO: K21.9) és szövõdményes esetei [erozív oesophagitis (BNO:K21.0), ulcus oesophagii (BNO: K22.1), Barrett oesophagus (BNO: K22.7), strictura oesophagii (BNO: K22.2) extraoesophagealis manifesztáció], ulcus ventriculi (BNO: K25.0), ulcus duodeni (BNO: K26.0), Zollinger-Ellison szindroma (BNO: E16.8) indikációval, valamint NSAID-gastropathia kialakulása szempontjából nagy kockázattal járó (<65 év, korábbi dokumentált ulcus) csoportba tartozó beteg részére, ha a beteg tartósan szteroid (BNO: Y42.0), antikoaguláns (BNO: Y44.2), trombocita aggregáció gátló (BNO: Y44.4), illetve NSAID (BNO: Y45.3) kezelésre szorul, megelõzési céllal a felsorolt készítmények alkalmazási elõírásában szereplõ indikációkban a gasztroenterológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EMILLAN 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
EMILLAN 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
EMILLAN 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LANDIA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LANDIA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LANSOGEN 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KAPSZULA
LANSOPRAZOL PLIVA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
LANSOPRAZOL PLIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LANSOPTOL 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
LEVANT 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
LEVANT 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
PROTONEXA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
Teljes vagy részleges hasnyálmirigy-eltávolítás után (BNO: K91.9), dokumentáltan súlyos maldigestioban (BNO: K90.3; K90.9) a gasztroenterológus, klinikai onkológus, sugárterápiás, sebész vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
KREON 10.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 10.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 25.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 25.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Tartós vagy intermittáló katéterkezelésre (BNO: R33.0) szoruló beteg részére az urológus vagy gyermeksebész szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
A rosszindulatú daganatos betegségek dokumentált ossealis manifesztációja (BNO: C79.5, R52.) esetén a klinikai onkológus vagy sugárteápiás szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
DICLOFENAC PHARMAVIT 100 MG RETARD FILMTABLETTA
DICLOFENAC-B 25 MG BÉLBEN OLDÓDÓ FILMTABLETTA
DICLOFENAC-B 50 MG BÉLBEN OLDÓDÓ FILMTABLETTA
DICLOFENAC-RATIOPHARM 100 MG RETARD KAPSZULA
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Rheumatoid arthritis (BNO: M05.9, M06.9), spondylitis ankylopoetica (BNO: M45), arthritis psoriatica (BNO: M07.3), akut arthritis urica vagy krónikus arthritis urica akut exacerbatioja (BNO: M10.9), fiatalkori rheumatoid arthritis (BNO:
M08.0) esetén - az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ életkori korlátozások figyelembe vételével az adott készítmény alkalmazási elõírásában szerepl? javallatokban a reumatológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy éviga háziorvos az alábbi gyógyszereket
DICLOFENAC PHARMAVIT 100 MG RETARD FILMTABLETTA
DICLOFENAC-B 25 MG BÉLBEN OLDÓDÓ FILMTABLETTA
DICLOFENAC-B 50 MG BÉLBEN OLDÓDÓ FILMTABLETTA
DICLOFENAC-RATIOPHARM 100 MG RETARD KAPSZULA
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Rheumatoid arthritis (BNO: M05.9, M06.9), spondylitis ankylopoetica (BNO: M45), vagy súlyos nagyizületi arthrosis (BNO: M16.9, M17.9, M19.9) fennállása esetén, ha a beteg 65 évnél idõsebb, vagy gyomor-bélnyálkahártya sérülés nagy
kockázata áll fenn (elõzetes ulcus dokumentált eseteiben, NSAID okozta gastrointestinalis vérzés dokumentált eseteiben), vagy tartósan steroidot szed, vagy vérzékenységben szenved, vagy antikoaguláns kezelésben részesül (ideértve a salicilát profilaxist is) az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatok és kardiovascularis kockázati tényezõk figyelembevételével, de a kockázatok tartós fennállása esetén ismételten rendelve a reumatológus vagy gasztroenterólogus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Felnõttkori aktív rheumatoid arthritis (BNO: M05.9, M069), arthritis psoriatica (BNO:M07.3, L40.5), illetve súlyos, terápia rezisztens psoriasis vulgaris (BNO: L40.0) esetén reumatológus, bõrgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Osteoporosis és következményes csonttörések kialakulásának kockázata esetén 50 éves kor felett és legalább három további kockázati tényezõ (felnõttkori, nem erõs traumával összefüggõ csonttörés az anamnézisben, osteoporoticus csonttörés az elsõfokú rokonok között, alacsony testsúly- vagy testtömeg-index (<58 kg, vagy <22 kg/m2), három hónapnál hosszabb kortikoszteroid-kezelés) együttes megléte esetén, megelõzési céllal a dokumentáltan gondozott beteg (BNO: Z82.6, Z50.8, Z50.9, Z51.8, Z51.9, Z09.4, Z09.7, Z09.8) részére, valamint osteoporosisban (T-score < -2,5 SD) (BNO: M80.0-M80.9, M81.0-M 81.9, M82.0-M82.8) az osteoporoticus csonttörések primer- és szekunder prevencióját célzó gyógyszeres kezelések eredményessége érdekében szükséges gyógyszeres kálcium és D-vitamin pótlás biztosítására (amennyiben nem kontraindikált), e kezelések teljes tartamára a reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Osteoporoticus csonttörések primer prevenciója céljából, postmenopausában, osteoporosissal élõ (T-score < -2,5 SD), de osteoporoticus csonttörést még nem szenvedett nõknek (BNO: M81.0-M81.9 és M82.0-M82.8) egy vagy több specifikus kockázati tényezõ (combtörés a szülõi anamnézisben, testtömeg-index <22 kg/m2, kezeletlen korai menopauza, bizonyos egyéb betegségek és állapotok - úgymint RA, vékonybél felszívódási zavar, krónikus gyulladásos bélbetegség, spondylitis ankylopoetica, hyperthyreosis, hypogonadismus, hypopituitarismus, anorexia nervosa, Cushing szindroma, glukokortikoid-kezelés, mûtéttel nem kezelhetõ hyperparathyreosis, szervtranszplantáció utáni állapot -, COPD, 1TDM, immobilitással járó állapotok) fennállása esetén, a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin pótlás (amennyiben nem kontraindikált) biztosításával együtt a reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
BONVIVA 3 MG/3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
Osteoporoticus csonttörések szekunder prevenciója céljából, osteoporosissal élõ (T-score < -2,5 SD) és osteoporoticus csonttörésen már átesett nõknek (BNO: M80.0-M80.9 és M82.0-M82.8), valamint 75 éves vagy annál idõsebb osteoporoticus csonttörést szenvedett nõknek szekunder prevenció céljából a T-score érték meghatározása nélkül is, a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin pótlás (amennyiben nem kontraindikált) biztosításával együtt a reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
BONVIVA 3 MG/3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Osteoporoticus csonttörések primer prevenciója céljából a 9. a) 2. pontban felsorolt betegek számára, ha a biszfoszfonát kezelés ellenjavallt, vagy a biszfoszfonát kezeléssel szemben dokumentált intolerancia - súlyos mellékhatás, úgymint megfelelõ kezeléssel nem kontrollálható nyelõcsõfekély, illetve nyelõcsõgyulladás, nyombélfekély, illetve nyombélgyulladás, hasmenés - lép fel, vagy a 9. a) 2. pontban leírt kezelés legalább egy éven át történõ alkalmazása eredménytelen (a T-score értéke csökken), akkor a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin pótlás (amennyiben nem kontraindikált) további biztosításával reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
PROTELOS 2 G GRANULÁTUM BELSÕLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Osteoporoticus csonttörések szekunder prevenciója céljából a 9. a) 3. pont alatt felsorolt betegeknek, ha a biszfoszfonát kezelés ellenjavallt, vagy a biszfoszfonát kezeléssel szemben dokumentált intolerancia - súlyos mellékhatás, úgymint megfelelõ kezeléssel nem kontrollálható nyelõcsõfekély, illetve nyelõcsõgyulladás, nyombélfekély, illetve nyombélgyulladás, hasmenés - lép fel, vagy a 9. a) 3. pontban leírt kezelés legalább egy éven át történõ alkalmazása eredménytelen (a T-score értéke csökken, illetve újabb osteoporoticus csonttörés következik be), akkor a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin bevitel további biztosításával (amennyiben nem kontraindikált) a reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
PROTELOS 2 G GRANULÁTUM BELSÕLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Osteoporosissal élõ (T-score < -2,5 SD) férfiaknak (BNO: M80.0-M80.9, M81.0-M81.9 és M82.0-M82.8) a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin bevitel (amennyiben nem kontraindikált) biztosításával együtt a reumatológus, endokrinológus szakorvos, a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Acne conglobata (BNO: L70.1) több régióra kiterjedõ eseteiben a bõrgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
ISOTRETINOIN-RATIOPHARM 10 MG LÁGY KAPSZULA
ISOTRETINOIN-RATIOPHARM 20 MG LÁGY KAPSZULA
Erythropoetin kezelésben részesülõ predializált vagy dializált vesebetegek (BNO: N18.9) részére vashiányos anaemia (BNO: D63.8) megelõzésére vagy kezelésére a nephrológus szakorvos vagy javaslata alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Táplálékfelvétel és utilizáció súlyos károsodásával járó kórképek esetén orális táplálásra (BNO: az alap betegség BNO kódja) - beleértve a rosszindulatú betegségeket is - a gasztroenterológus, gyermek gasztroenterológus, sebész, gyermeksebész, klinikai onkológus és sugárterápiás, tüdõgyógyász, neurológus, fül-orr-gégész vagy gyermek tüdõgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
ENSURE PLUS HN ERDEI GYÜMÖLCS ÍZESÍTÉSÛ
FRESUBIN ENERGY DRINK ÍZESÍTÉS: ANANÁSZ
FRESUBIN ENERGY DRINK ÍZESÍTÉS: FEKETE RIBIZLI
FRESUBIN ENERGY DRINK ÍZESÍTÉS: TEJSZÍN-KARAMELL
FRESUBIN ENERGY DRINK ÍZESÍTÉS: VANÍLIA
FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK ÍZESÍTÉS: BANÁN
FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK ÍZESÍTÉS: CAPUCCINO
FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK ÍZESÍTÉS: CSOKOLÁDÉ
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK ÍZESÍTÉS: EPER
FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK ÍZESÍTÉS: VANÍLIA
FRESUBIN ORIGINAL DRINK ÍZESÍTÉS:VANÍLIA
RESOURCE ENERGY 2,0 NAGY ENERGIA- ÉS ROSTTARTALMÚ
TELJES ÉRTÉKÛ, GYÜMÖLCS ÍZÛ SPECIÁLIS
RESOURCE ENERGY 2,0 NAGY ENERGIA- ÉS ROSTTARTALMÚ
TELJES ÉRTÉKÛ, SÁRGABARACK ÍZÛ SPECIÁLIS
RESOURCE ENERGY 2,0 NAGY ENERGIA- ÉS ROSTTARTALMÚ
TELJES ÉRTÉKÛ, VANÍLIA ÍZÛ SPECIÁLIS
Kiterjedt ulcus cruris (BNO: L97), krónikus sipoly, valamint tracheostoma (BNO: Z43.0) esetén a sebész, érsebész, gyermeksebész, bõrgyógyász, urológus vagy fül-orr-gégész szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Meniere-szindrómában (BNO: H81.0) szenvedõ beteg részére a fül-orr-gégész vagy neurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
Amyotrophias lateralsclerosisban (ALS) (BNO: G12.2), paralysis spinalis spasticában (BNO: G11.4), spasticus tetraplegiában (BNO: G82.4) és sclerosis multiplexben (BNO: G35) szenvedõ beteg részére, valamint stroke (BNO: I69.4) után (centrális izomtónus-fokozódással járó állapotokban) a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Invazív pneumococcus fertõzés megelõzésére a külön jogszabály alapján térítésmentesen védõoltásra jogosultakat kivéve az 5 éves kor alatti kiemelten magas rizikójú betegeknek az immunrendszer veleszületett vagy szerzett zavara [lépbetegségek (BNO: D73.9), immunhiányos állapotok (BNO: D80-D89), visszamaradt magzati növekedés és alultápláltság (BNO: P05), koraszülött csecsemõ (BNO: P07.3), méhen belül kialakult légúti megbetegedések (BNO: P28), a szív veleszületett rendellenességei (BNO: Q24.9), a tüdõ hypo- és dysplasiaja (BNO: Q33.6), a tüdõ veleszületett rendellenessége (BNO: Q33.9), a lép veleszületett rendellenességei (BNO: Q89.0)] esetén a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
PREVENAR SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
Bizonyítottan meddõ nõk in vitro fertilizációs kezeléséhez (BNO: N97) a meddõség kezelésére kijelölt intézmény szülész-nõgyógyász szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
GONAL-F 300 NE/0,5 ML (22 MIKROGRAMM/0,5 ML) OLDATOS
INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
EÜ 70 százalékos támogatási kategória
GONAL-F 450 NE/0,75 ML (33 MIKROGRAMM/0,75 ML) OLDATOS
INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
GONAL-F 75 NE (5,5 MIKROGRAMM) POR ÉS OLDÓSZER
OLDATOS INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN
ÜVEGBEN+1XOLDÓSZERES ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN
GONAL-F 900 NE/1,5 ML (66 MIKROGRAMM/1,5 ML) OLDATOS
INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
LUVERIS 75 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
1XPOR ÜVEGBEN+1 OLDÓSZERT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG
OVITRELLE 250 MIKROGRAMM/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PERGOVERIS 150 NE/75 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
N. meningitidis C szerocsoportja által okozott invazív megbetegedés megelõzése (BNO: Z29.8) céljából 2 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos az alábbi készítményeket:
MENINGITEC SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
1X PORAMPULLA+1X ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕ
Invazív vagy noninvazív módszerekkel igazolt krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelésére sinus ritmusban, amennyiben kombinált antianginás kezelés ellenére tachycardia okozta recurrens angina fennáll és béta blokkolótól súlyos -
nem kontrollálható - mellékhatás igazolható (gyógyszeres terápia mellett tünetekkel járó asztma vagy COPD, invazív vagy
noninvazív terápiával nem befolyásolható, elõrehaladott állapotú perifériás érbetegség), a kijelölt intézmény kardiológus szakorvosa az alábbi gyógyszert:
Dializált, fehérje, elektrolit- és folyadékbevitelben korlátozott betegek részére, akik magas energiatartalmú étrendkiegészítést és fehérjepótlást igényelnek, nephrológus szakorvos az alábbi készítményt:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Igen nagy kardiovaszkuláris rizikójú beteg számára, aki kardiovaszkuláris betegségben (ACS, STEMI, nonSTEMI) szenved, vagy bizonyítottan cerebrovaszkuláris esemény (TIA, stroke) vagy perifériás érbetegség miatt rekonstrukciós beavatkozáson esett át és hyperlipidaemiája van (BNO: E78.0, E78.2, E78.4, E78.5) (LDL célértékük 1,8mmol/l, össz.Ch.:3,5mmol/l), vagy a III. terápiás konszenzus alapján nagy kardiovaszkuláris rizikójú beteg számára, akinél képalkotó vizsgálattal kardiovaszkuláris, cerebrovaszkuláris, perifériás érbetegség igazolható, és egyéb sztatin-kezeléssel a célérték nem volt elérhetõ (LDL célérték: 2,5 mmol/l, össz.Ch. 4,5mmol/l), a járóbeteg-szakellátás vagy fekvõbeteg-gyógyintézet kardiológus, neurológus vagy belgyógyász szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket*:
Igen nagy kardiovaszkuláris rizikójú beteg számára, aki kardiovaszkuláris betegségben (ACS, STEMI, nonSTEMI) szenved, vagy bizonyítottan cerebrovaszkuláris eseményen (TIA, stroke) vagy perifériás érbetegség miatt mûtéten esett át és hyperlipidaemiája van (BNO: E78.0, E78.2, E78.4, E78.5) és teljes dózisú sztatin monoterápiával a célérték (LDL 1,8 mmol/l, össz. Chol. 3,5 mmol/l) nem volt elérhetõ, vagy amennyiben bizonyíthatóan sztatin intolerancia (CK emelkedés, egyértelmûen sztatin terápiára visszavezethetõ szignifikáns májfunkció eltérés) áll fenn, a járóbeteg-szakrendelés vagy fekvõbeteg-gyógyintézet kardiológus, belgyógyász, neurológus szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket*:
Azon hyperlipidaemiás (BNO: E78.0, E78.2, E78.4, E78.5) betegek részére, akiknél egyéb statinterápia mellett dokumentáltan mellékhatás lépett fel - súlyos fokú myopathia, hepatotoxicitás, gyógyszerinterakció - a járóbeteg-szakrendelés és fekvõbeteg-gyógyintézet belgyógyász és kardiológus szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi készítményeket:
Inzulin kezelésben részesülõ cukorbeteg (BNO: E10, E11, E12) részére ismétlõdõ eszméletvesztéssel járó hypoglycaemia esetén a diabetológus szakrendelés szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
GLUCA GEN 1 MG HYPOKIT LIOFILIZÁLT POR INJEKCIÓHOZ
1 PORAMPULLA+1 ML (OLDÓSZER FECSKENDÕBEN)
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Felnõtt cukorbeteg részére (BNO: E10.4, E11.4, E12.4), aki fájdalmas neuropathiában (BNO: G59.0, G63.2) szenved a diabetológiai szakrendelés szakorvosa vagy neurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
CYMBALTA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
Kontrollált asthma bronchialeban (BNO: J45), (ha az alábbiak mindegyike megvalósul: nappali tünetek <2/hét, nincs fizikai aktivitási korlátozottság, éjszakai tünetek nincsenek, rohamoldó szükséglet <2/hét, FEV1>80%) ha a kontroll ICS terápia legkisebb napi dózisa mellett egy éve fennáll, a tüdõgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdõgyógyász, gyermek-allergológus, belgyógyász-allergológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi szereket:
BRICANYL TURBUHALER 0,5 MG/ADAG BELÉGZÕPOR
ECOSAL TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS SZUSZPENZIÓ
VENTOLIN EVOHALER TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
Kontrollált asthma bronchialeban (BNO: J45), (ha az alábbiak mindegyike megvalósul: nappali tünetek <2/hét, nincs fizikai aktivitási korlátozottság, éjszakai tünetek nincsenek, rohamoldó szükséglet <2/hét, FEV1>80%), ha a kontroll ICS+LABA terápia mellett legalább három hónapja fennáll, a tüdõgyógyász, gyermek-tüdõgyógyász, gyermek-allergológus, belgyógyász-allergológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos a 3 a)1. pontban felsorolt, valamint az alábbi szereket:
AEROX JET 200 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
AEROX 200 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
ALVESCO 160 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
BRICANYL TURBUHALER 0,5 MG/ADAG BELÉGZÕPOR
ECOSAL TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS SZUSZPENZIÓ
FLIXOTIDE DISKUS 100 MIKROGRAMM/ADAG ELÕREADAGOLT 60 ADAGINHALÁCIÓS POR
FLIXOTIDE DISKUS 250 MIKROGRAMM/ADAG ELÕREADAGOLT 60 ADAGINHALÁCIÓS POR
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
MIFLONIDE 200 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
NEPLIT EASYHALER 100 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS
NEPLIT EASYHALER 200 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS
PULMICORT TURBUHALER 100 MCG/ADAG BELÉGZÕPOR
PULMICORT 100 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS
PULMICORT 200 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS
VENTOLIN EVOHALER TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
Asthma bronchiale (BNO: J45) részlegesen kontrollált (az alábbiak közül bármelyik megléte: nappali tünetek legalább hetente kétszer, fizikai aktivitás korlátozottsága, éjszakai felébredés, rohamoldó szükséglet több mint kétszer egy héten, FEV1<80% alatt) vagy nem kontrollált formájában (a részlegesen kontrollált asthma jellemzõibõl három vagy több megléte) a beteg részére a tüdõgyógyász, gyermek-tüdõgyógyász, gyermek-allergológus, belgyógyász-allergológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos, a kontroll elérése (nappali tünet <2/hét, nincs fizikai aktivitás korlátozottság, nincsenek éjszakai tünetek, rohamoldó szükséglet <2/hét, FEV<80%) után további hat hónapig a 3.a) 1. és a 3. a) 2. pontban felsorolt, valamint az alábbi gyógyszereket:
AEROX JET 200 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
AEROX 200 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
ALVESCO 160 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
ATIMOS 12 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
BRICANYL TURBUHALER 0,5 MG/ADAG BELÉGZÕPOR
DIFFUMAX EASYHALER 12 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS 120 ADAG+VÉDÕTOKPOR
ECOSAL TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS SZUSZPENZIÓ
FLIXOTIDE DISKUS 100 MIKROGRAMM/ADAG ELÕREADAGOLT 60 ADAGINHALÁCIÓS POR
FLIXOTIDE DISKUS 250 MIKROGRAMM/ADAG ELÕREADAGOLT 60 ADAGINHALÁCIÓS POR
FLIXOTIDE DISKUS 500 MIKROGRAMM/ADAG ELÕREADAGOLT 60 ADAGINHALÁCIÓS POR
FORADIL 12 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
FORTOFAN 12 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
FOSTER 100 MIKROGRAMM/6 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
MIFLONIDE 200 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
MIFLONIDE 400 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
NEPLIT EASYHALER 100 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS
NEPLIT EASYHALER 200 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS
NEPLIT EASYHALER 400 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS
PULMICORT TURBUHALER 100 MCG/ADAG BELÉGZÕPOR
PULMICORT 100 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS
PULMICORT 200 MIKROGRAMM/ADAG TÚLNYOMÁSOS
SERETIDE DISKUS 50/100 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
SERETIDE DISKUS 50/250 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
SERETIDE DISKUS 50/500 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
SERETIDE EVOHALER 25/125 MIKROGRAMM/ADAG
SERETIDE EVOHALER 25/250 MIKROGRAMM/ADAG
SEREVENT DISKUS 50 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
THOREUS DISKUS 50/500 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
VENTOLIN EVOHALER TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Gyermekkori asthma bronchialeban (BNO: J45) (14 éves korig, az életkorra vonatkozó rendelési elõírások szigorú figyelembevételével) gyermek-tüdõgyógyász, gyermek-allergológus vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Krónikus obstruktív tüdõbetegségben (COPD) (BNO: J44) (a FEV/FVC kisebb, mint 70%, FEV1 a kívánt érték 80%-a felett) szenvedõ beteg részére a tüdõgyógyász, gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
VENTOLIN EVOHALER TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
Krónikus obstruktív tüdõbetegségben (COPD) (BNO: J44) (a FEV/FVC kisebb, mint 70%, FEV1 a kívánt érték 50-80%-a között) szenvedõ beteg részére a tüdõgyógyász, gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos a 3. b) 1. pontban felsorolt, valamint az alábbi gyógyszereket:
ATIMOS 12 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
DIFFUMAX EASYHALER 12 MIKROGRAMM/ADAG INHALÁCIÓS 120 ADAG+VÉDÕTOKPOR
FORADIL 12 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
FORTOFAN 12 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
SEREVENT DISKUS 50 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
SPIRIVA INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
SPIRIVA INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN+HANDI
Krónikus obstruktív tüdõbetegségben (COPD) (BNO: J44) (a FEV/FVC 70%, FEV1 a kívánt érték 50%-a alatt) szenvedõ beteg részére a tüdõgyógyász, gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos a 3. b) 1. és a 3. b) 2. pontban felsorolt készítmények mellett az alábbi gyógyszereket:
SERETIDE DISKUS 50/500 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
THOREUS DISKUS 50/500 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT
Közepes thromboemboliás kockázattal járó mûtéti beavatkozások esetén a vénás thromboembolia (BNO: Z29.8) elsõdleges megelõzésére profilaktikus dózisban a kockázat fennállásának idejére, de maximum tíz napig a sebész, traumatologus, ortopéd sebész, idegsebész, fej-nyak sebész, urologus, szülész-nõgyógyász vagy belgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
CLEXANE 2000 NE/0,2 ML (20 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 2000 NE/0,2 ML (20 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
FRAGMIN 2500 NE/0,2 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
ZIBOR 2500 NE ANTI XA/0,2 ML OLDATOS INJEKCIÓ
Traumatizált beteg részére, valamint a nagy és az igen nagy mûtéti kockázattal járó mûtéti beavatkozások esetén a vénás thromboemboliás esemény (BNO: Z29.8) elsõdleges megelõzésére profilaktikus dózisban maximum három hónapig a sebész, traumatológus, orthopéd sebész, urológus, szülész-nõgyógyász, idegsebész vagy belgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 5000 NE/0,2 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
ZIBOR 3500 NE ANTI XA/0,2 ML OLDATOS INJEKCIÓ
A vénás thromboemboliák (BNO: Z29.8) elsõdleges megelõzésére ágyhoz kötött belgyógyászati beteg részére közepesnél nagyobb thromboemboliás kockázat esetén, valamint thromboemboliás szövõdményekhez vezetõ veleszületett vagy szerzett, dokumentált thrombophilia (BNO: D689) halmozott kockázattal járó eseteiben, profilaktikus dózisban a kockázat fennállásának idejére a belgyógyász, onkologus, neurologus, hematologus, tüdõgyógyász, traumatológus vagy szülész-nõgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 5000 NE/0,2 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
Thromboemboliás szövõdmények szempontjából halmozott kockázattal járó kórkép (BNO: D68.8, D68.9, Z29.8) esetén vagy vénás thromboembolia másodlagos megelõzésére (BNO: I82.9, Z29.8) - amennyiben az orális K-vitamin antagonisták (acenocumarol, warfarin) ellenjavalltak - a belgyógyász, haematológus vagy onkológus szakorvos vagy javaslatuk alapján- a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket
CLEXANE 10000 NE/1,0 ML (100 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 4000 NE/0,4 ML (40 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 8000 NE/0,8 ML (80 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 8000 NE/0,8 ML (80 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
FRAGMIN 10.000 NE/ML TÖBBADAGOS INJEKCIÓ
FRAGMIN 10.000 NE/0,4 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 12.500 NE/0,5 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 15.000 NE/0,6 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 18.000 NE/0,72 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 7500 NE/0,3 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
A kialakult vénás thrombózis (BNO: I82.9), illetve tüdõembolia (BNO: I26.9) kezelésére - az adott készítmény alkalmazási elõírása szerinti terápiás dózisban és idõtartamban az orális antikoaguláns kezelésre való átállásig a belgyógyász vagy tüdõgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
CLEXANE FORTE 120 MG/0,8 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE FORTE 150 MG/1,0 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 10000 NE/1,0 ML (100 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 6000 NE/0,6 ML (60 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 8000 NE/0,8 ML (80 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
CLEXANE 8000 NE/0,8 ML (80 MG) INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 10.000 NE/ML TÖBBADAGOS INJEKCIÓ
FRAGMIN 10.000 NE/0,4 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 12.500 NE/0,5 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 15.000 NE/0,6 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 18.000 NE/0,72 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
FRAGMIN 7500 NE/0,3 ML INJEKCIÓ FECSKENDÕBEN
Epilepsziában (BNO: G40.9) szenvedõ beteg részére a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Epilepsziában (BNO: G40.9) szenvedõ az 5. a) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan rezisztens beteg részére a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
GEROLAMIC 100 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 200 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 25 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 50 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
LAMICTAL 200 MG DISZPERZIÓS RÁGÓTABLETTA
LAMOTRIGIN ORION 100 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
LAMOTRIGIN ORION 25 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
LAMOTRIGIN ORION 50 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
LAMOTRIGINE HEXAL 25 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
Epilepsziában szenvedõ (BNO: G40.9) az 5. a) 1. - 5. a) 2. pontokban felsorolt szerekre dokumentáltan rezisztens beteg részére a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig -a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
60X(PVC/LDPE/PVCD//AL BUBORÉKFÓLIÁBAN)
60X(PVC/LDPE/PVCD//AL BUBORÉKFÓLIÁBAN)
Lennox-Gastaut szindróma (BNO: G40.4) kezelésére a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos maximum hat hónapig az alábbi gyógyszereket:
60X(PVC/LDPE/PVCD//AL BUBORÉKFÓLIÁBAN)
60X(PVC/LDPE/PVCD//AL BUBORÉKFÓLIÁBAN)
Lennox-Gastaut (BNO: G40.4) szindróma kezelésére a biperidenre és procyclidinre dokumentáltan terápia rezisztens beteg részére a neurológus vagy gyermekneurológus szakorvos maximum hat hónapig az alábbi gyógyszereket:
Parkinson-kórban (BNO: G20) vagy Parkinson-szindrómában (másodlagos parkinsonismus) (BNO: G21.9) szenvedõ beteg részére a neurológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
MADOPAR 100 MG/25 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
MADOPAR 100 MG/25 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
Parkinson kórban (BNO: G20) az alkalmazási elõírásban szereplõ monoterápiában, illetve L-DOPA és selegilinnel, illetve amantadinnal való kombinált kezelésben kiegészítõ kezelésként is, ha súlyos motoros fluktuáció jelentkezik a kijelölt intézmény neurológus szakorvosa vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
21X(PVC/ACLAR POLICHLOROTRIFLUOROETHYLENE//AL BLISZTER)
21X(PVC/ACLAR POLICHLOROTRIFLUOROETHYLENE//AL BLISZTER)
21X(PVC/ACLAR POLICHLOROTRIFLUOROETHYLENE//AL BLISZTER)
Parkinson-kórban (BNO: G20) kialakuló motoros fluktuáció minden esetében a kijelölt intézmény neurológus szakorvosa vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG FILMTABLETTA
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTA
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Hangulatzavarok (BNO: F06.3, F20.4, F25.1, F31-F39), neurotikus, stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek (BNO: F40-F48), valamint bulimia nervosa (BNO: F50.2-50.3) diagnózisa esetén, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
FLUOXETIN SANDOZ 20 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Hangulatzavarok (BNO: F06.3, F20.4, F25.1, BNO: F31-F39), neurotikus, stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek (BNO: F40-F48), valamint bulimia nervosa (BNO: F50.2-50.3) diagnózisa esetén, a 7. a) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
ELONTRIL 150 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ
ELONTRIL 300 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
VENLAFAXIN SANDOZ 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
VENLAFAXIN SANDOZ 75 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
Hangulatzavarok (BNO: F06.3, F20.4, F25.1, F31-F39), neurotikus, stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek (BNO: F40-F48), valamint bulimia nervosa (BNO: F50.2-50.3) diagnózisa esetén a 7. a) 1. - 7. a) 2. pontokban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos - az alábbi gyógyszereket:
CYMBALTA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
CYMBALTA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
MIRTAZAPIN ORION 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
MIRTAZAPIN ORION 30 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
MIRTAZAPIN ORION 45 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
MIRZATEN Q-TAB 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 30X
MIRZATEN Q-TAB 30 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 30X
MIRZATEN Q-TAB 45 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 30X
MIZAPIN SOL 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
MIZAPIN SOL 30 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
MIZAPIN SOL 45 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Bipoláris affektív zavar (BNO: F30-31) és szkizoaffektív zavar (BNO: F25) diagnózisa esetén, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos - az alábbi gyógyszereket:
Bipoláris affektív zavar (BNO: F30-31) és szkizoaffektív zavar (BNO: F25) diagnózisa esetén a 7. b) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy azt nem toleráló beteg részére, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos - az alábbi gyógyszereket:
Bipoláris affektív zavar (BNO: F30-31) és szkizoaffektív zavar (BNO: F25) diagnózisa esetén a 7. b) 1. - 7. b) 2. pontokban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy azt nem toleráló beteg részére, de kizárólag az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
GEROLAMIC 100 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 200 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 25 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
GEROLAMIC 50 MG RÁGÓTABLETTA/DISZPERGÁLÓDÓ
LAMOTRIGIN ORION 100 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
LAMOTRIGIN ORION 25 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
LAMOTRIGIN ORION 50 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Tic zavar (BNO: F95.2) diagnózisa esetén a pszichiáter vagy gyermekpszichiáter szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ neurológiai javallatokban (BNO: G00-G99) a neurológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Gastrointestinalis reflux betegség szövédményes esetei [erozív oesophagitis (BNO: K22.1), ulcus oesophagi (BNO: K22.1), Barrett oesophagus (BNO: K22.7), strictura oesophagi (BNO: K22.2), extraoesophagealis manifesztáció], ulcus ventriculi (BNO: K25.0), ulcus duodeni (BNO: K26.0), Zollinger-Elison szindroma (BNO: E16.8) konzervatív kezelésére, amennyiben az Eü 70 százalékos támogatási kategória 3. pontja alatti készítményekkel történt kezelés dokumentáltan eredménytelen a gasztroenterológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket
CONTROLOC 20 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 20 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 20 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 20 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 40 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 40 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
CONTROLOC 40 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
CONTROLOC 40 MG BÉLBEN OLDÓDÓ TABLETTA
GERPRAZOL 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
GERPRAZOL 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOACID 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOACID 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOLPAZA 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
NOLPAZA 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANOGASTIN 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANOGASTIN 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANOGASTIN 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANOGASTIN 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTACID 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Gyermekkorban kialakult gastroesophagealis reflux betegség (BNO: K21.9) esetén az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõk szerint a gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermek orvos az alábbi gyógyszereket:
A primer biliaris cirrhozisban (BNO: K74.3) vagy primer sclerotizalo cholangitisben (BNO: K83.0) vagy közvetlen epekõzúzás elõtt és sikeres epekõzúzás után, továbbá terhességi cholestasis esetén a harmadik trimeszterben, maximum egy évig a gasztroenterológus vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Colitis ulcerosában (BNO: K51.9) vagy Crohn-betegségben (BNO: K50.9) vagy rheumatoid arthritisben (BNO: M05, M06.0, M06.1, M06.8, M06.9, M08.0, M08.2, M08.3, M08.4) szenvedõ betegek részére gasztroenterológus, gyermek
gasztroenterológus vagy reumatológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig- a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszert:
Colitis ulcerosában (BNO: K51.9) vagy Crohn-betegségben (BNO: K50.9) salazopyrin intolerancia, illetve jelentõs szisztémás szteroid mellékhatás esetén az életkorra vonatkozó indikációs megkötések és az adott készítmény alkalmazási
elõírásában szereplõ javallatok figyelembevételével gasztroenterológus vagy gasztroenterológiai szakvizsgával rendelkezõ gyermek- és csecsemõgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
7XTABLETTA+7XOLDÓSZER+7XKÉZVÉDÕ MÛANYAG TASAK
PENTASA 1 G KLIZMA (REKTÁLIS SZUSZPENZIÓ)
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
A szervtranszplantált (BNO: az adott szervtranszplantáció kódja), vagy más patogenetikus ok miatt immunszupprimált (BNO: D84.9) beteg részére vírus és gombafertõzés esetén a diagnózis szerint illetékes szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
DIFLUCAN 10 MG/ML BELSÕLEGES SZUSZPENZIÓ
FLUCONAZOL-RATIOPHARM 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
FLUCONAZOL-RATIOPHARM 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
FLUCONAZOL-RATIOPHARM 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
FLUCONAZOL-RATIOPHARM 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Paget-kór (BNO: M88) kezelésére reumatológus, belgyógyász vagy ortopéd szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Dokumentált aktív rheumatoid arthritis (BNO: M05.9, M06.9), arthropathia psoriatica (BNO: L40.5) psoriasis (BNO:L40.9), atopiás dermatitis (BNO: L20.9), Bechet-kór syndroma (BNO: M35.2), endogén uveitis (BNO:H44.1)
egyéb terápiára dokumentáltan rezisztens súlyos eseteiben az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatok
figyelembevételével a reumatológus vagy bõrgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
METOJECT 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
Endometriosis fibrocystica (BNO: N80.9) esetén a szülész-nõgyógyász szakorvos, herediter angiooedemában (BNO: D84.1) szenvedõ beteg részére a belgyógyász, a bõrgyógyász vagy allergológus és klinikai immunológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
T3-hyperthyreosis (BNO: E05.9) esetében, hyperthyreotikus terhes és szoptató anyáknak, valamint thiamazollal (Metothyrin) szemben kialakult dokumentált intolerancia esetén az endokrinológus vagy belgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Hypadreniaban (BNO: E27.1, E27.2, E27.3, E27.4) szenvedõ beteg részére az endokrinológus szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Hormonális szint vizsgálatával dokumentált hypogonadizmus (BNO: E23.0, E29.1) súlyos eseteiben - az életkorból adódó csökkent tesztoszteron-képzést kivéve - az andrológus, endokrinológus vagy urológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Autoimmun betegségben (BNO: az alapbetegség kódja) - beleértve a Crohn-betegséget (BNO: K50.9), colitis ulcerosát (BNO: K51.9), rheumatoid arthritist (BNO: M05, M06.0, M06.1, M06.8, M06.9, M08.0, M08.2, M08.3, M08.4) - szenvedõ beteg részére az adott szakterület szakorvosa vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
A kórelõzményben szereplõ, dokumentált darázs-, méhméreg vagy fûkeverék allergia okozta generalizált anaphylaxiás reakció (BNO: T78.2) esetén azzal, hogy a kezelés csak intenzív osztályos háttérrel rendelkezõ intézetben végezhetõ az allergológus, klinikai immunológus, tüdõgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász, gyermektüdõgyógyász, fül-orr-gégész vagy bõrgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Nyílt-zugú glaukoma (BNO: H40.1) egyéb terápiára rezisztens dokumentált eseteiben a szemész szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML OLDATOS
GANFORT 300 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML OLDATOS
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
TRAVATAN 40 MIKROGRAMM/ML OLDATOS SZEMCSEPP
TRAVATAN 40 MIKROGRAMM/ML OLDATOS SZEMCSEPP
Dializált vesebetegek uraemiás osteodystrophiájában, krónikus veseelégtelenséget kísérõ osteopathiában, tubularis osteopathiákban, vagy D-vitamin-rezisztens osteomalaciában (BNO: N25.0) szenvedõ vesebeteg részére a nephrológus szakorvos vagy javaslata alapján a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Tehéntejfehérje iránti túlérzékenységben (BNO: K52.2) szenvedõ, 0-12 hónapos csecsemõ részére, továbbá tehéntej és szójafehérje iránti együttes túlérzékenységben szenvedõ 0-6 éves gyermek részére, 1 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos - vagy javaslata alapján - a háziorvos, 1 évesnél idõsebb gyermek esetén a fekvõbeteg-gyógyintézet csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa - vagy javaslata alapján a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
MILUPA PEPTI PLUS 2 (NUTRILON PEPTI PLUS 2)
Tehéntejfehérje iránti túlérzékenységben (BNO: K52.2) szenvedõ, 6 hónapos és 6 éves életkor közötti gyermek részére, 1 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos - vagy javaslata alapján - a háziorvos, 1 évesnél idõsebb gyermek esetén a fekvõbeteg-gyógyintézet csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa - vagy javaslata alapján a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
MILUPA SOM SZÓJAALAPÚ CSECSEMÕTÁPSZER
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Tartós lactose intolerantiaban (BNO: E73.9) szenvedõ, 0-6 éves gyermek részére, 1 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos - vagy javaslata alapján - a háziorvos, 1 évesnél idõsebb gyermek esetén a fekvõbeteg-gyógyintézet csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa - vagy javaslata alapján a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
Degeneratív nagyízületi (BNO: M16.9, M17.9, M19.9), illetve gerincbetegségek (BNO: M47, M48, M54.4, M51.0, M51.1) súlyos, más szerekkel nem befolyásolható fájdalmának kezelésére a reumatológus, ortopéd, traumatológus vagy idegsebész szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
DOLFORIN 25 MIKROGRAMM/ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
FENTANYL PLIVA 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS
MATRIFEN 12 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MATRIFEN 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
SEDATON 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
Táplálékfelvétel és utilizáció súlyos károsodásával járó kórképek esetén (BNO: az alap betegség BNO kódja) szonda- vagy orális táplálásra - beleértve a rosszindulatú betegségeket is - a gasztroenterológus, gyermek gasztroenterológus, sebész, gyermeksebész, klinikai onkológus és sugárterápiás, tüdõgyógyász, neurológus, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Cisztás fibrózisban (mucoviscidosisban) (BNO: E84) szenvedõ beteg részére a tüdõgyógyász, gyermek tüdõgyógyász, gasztroenterológus vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket és tápszereket:
Microsporia capitisben és trichophytia profundában (BNO: B35.0) szenvedõ beteg részére a bõrgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 90 százalékos támogatási kategória
Osteoporoticus csigolyatörések szekunder prevenciója céljából, igen súlyos osteoporosissal élõ (T-score < -4,0 SD) és osteoporoticus csonttörésen már átesett nõknek (BNO: M80.0-M80.9 és M82.0-M82.8), ha a biszfoszfonát kezelés ellenjavallt vagy a biszfoszfonát kezeléssel szemben dokumentált intolerancia - súlyos mellékhatás, úgymint megfelelõ kezeléssel nem kontrollálható nyelõcsõfekély, illetve nyelõcsõgyulladás, nyombélfekély, illetve nyombélgyulladás, hasmenés - lép fel, vagy az Eü 70 százalékos támogatási kategória 9. a) 5. pontjában leírt kezelés legalább egy éven át történõ alkalmazása eredménytelen (a T-score értéke csökken, illetve újabb osteoporoticus csonttörés következik be), továbbá súlyos osteoporosissal élõ (T-score < -3,0 SD) és osteoporoticus csonttörésen már átesett nõknek (BNO: M80.0-M80.9 és M82.0-M82.8), ha már legalább két osteoporoticus csonttörésen estek át és az Eü 70 százalékos támogatási kategória 9. a) 2. pontjában felsorolt specifikus kockázati tényezõk legalább egyike által veszélyeztetettek, a megfelelõ gyógyszeres kálcium és D-vitamin bevitel (amennyiben nem kontraindikált) további biztosításával a reumatológus, endokrinológus szakorvos vagy a "menopausa és osteoporosis szakrendelés" szakorvosa legfeljebb 18 hónapig az alábbi gyógyszereket:
FORSTEO 20 MCG/80 MCL OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
Humán elõkevert inzulinkezelés alatt álló cukorbeteg (BNO: E10, E11, E12) részére kétszeri, vagy intenzív mix terápia (IMT) részeként háromszori adagolás formájában, amennyiben a posztprandiális vércukorszint dokumentáltan többszöri mérés alkalmával meghaladja a 10,0 mmol/l értéket, vagy dokumentáltan gyakori, tüneteket okozó hypoglikaemia jelentkezik, illetve az intenzifikált inzulinkezelés (bázis/bólus, ICT) nem preferált, a diabetológiai szakrendelés szakorvosa vagy fekvõbeteg-gyógyintézet belgyógyász szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket
HUMALOG MIX 25 100 E/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
HUMALOG MIX 50 100 E/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 E/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Akut myocardialis infarctust (BNO I23.8) követo teljes medikáció (ACE-gátló, béta-receptor blokkoló, diuretikum, nitrát) ellenére fennálló szimptómás szívelégtelenség (NYHA III-IV., LVEF <40%) kiegészíto terápiájaként kardiológus
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Kiemelt, indikációhoz kötött támogatással rendelheti EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Inzulinkezelésre szoruló (önmagában vagy orális antidiabetikum mellett) cukorbeteg (BNO: E10, E11, E12, O24) részére fekvõbeteg-gyógyintézet, járóbeteg-szakrendelés belgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa, vagy diabetológiai szakrendelés szakorvosa, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
ACTRAPID NOVOLET 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ
ACTRAPID PENFILL 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ
ACTRAPID 40 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN 1X10 ML(10 ML)
HUMULIN M3 (30/70) 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
HUMULIN M3 (30/70) 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
HUMULIN N 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
HUMULIN N 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
HUMULIN R 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
INSULATARD NOVOLET 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSULATARD PENFILL 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSUMAN BASAL 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSUMAN COMB 15 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSUMAN COMB 25 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSUMAN COMB 50 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INSUMAN RAPID 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
MIXTARD 30 NOVOLET 100 NE/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN (3 ML)
Humán intenzifikált inzulinkezelés alatt álló (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) cukorbeteg (BNO: E10, E11, E12) részére, amennyiben a beállított terápia ellenére megfelelõ vércukoranyagcsere-háztartást (HbA1c<7.0%) nem lehetett elérni, illetve a posztprandriális vércukorszint többszöri mérés alkalmával meghaladja a 10,0 mmol/l értéket, vagy dokumentáltan gyakori tüneteket okozó hypoglikaemia jelentkezik, a diabetológiai szakrendelés szakorvosa, fekvõbeteg-gyógyintézet belgyógyász szakorvosa, járóbeteg-szakrendelés vagy fekvõbeteg-gyógyintézet csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
APIDRA 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
APIDRA 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
APIDRA 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
HUMALOG 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
NOVORAPID FLEXPEN 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ
NOVORAPID PENFILL 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Humán intenzifikált inzulinkezelés alatt álló (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) cukorbeteg (BNO: E10, E11, E12) részére, amennyiben a beállított terápia ellenére megfelelõ vércukoranyagcsere-háztartást (HbA1c<7.0%) nem lehetett elérni, vagy dokumentáltan gyakori tüneteket okozó hypoglikaemia jelentkezik, a diabetológiai szakrendelés szakorvosa, fekvõbeteg-gyógyintézet belgyógyász szakorvosa, járóbeteg-szakrendelés vagy fekvõbeteg-gyógyintézet csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig -a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ OPTICLIK-HEZ
LANTUS 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
LEVEMIR 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
LEVEMIR 100 E/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN
Myasthenia gravisban (BNO: G70) szenvedõ beteg részére a neurológus vagy gyermek neurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Dokumentáltan szükséges esetben (BNO: Z29.8) a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Házi oxigénellátásban részesülõ beteg (BNO: J95-J99) részére - dokumentáltan szükséges esetben, a beteg részére történõ betanítással és átadással - a tüdõgyógyász, gyermektüdõgyógyász, csecsemõ- és gyermek kardiológus vagy kardiológus szakorvos javaslata alapján a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Azon tartós házi oxigénellátásban részesülõ beteg (BNO: J95-J99) részére, akinek életvitelében dokumentáltan jelentõs javulást eredményez az oxigéngázhoz képest - a beteg részére történõ betanítással és átadással - a regionális szakfõorvos engedélyével a tüdõgyógyász szakorvos javaslatára - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
OXYGENIUM (CSEPPFOLYÓS) LIBERATOR (30 L)
Transzplantált beteg részére (BNO: Z94.0; Z94.1; Z94.2; Z94.4; Z94.8) az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a beavatkozást végzõ intézmény szakorvosa, az adott terület szakorvosa vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
CERTICAN 0,25 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
MYFORTIC 180 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ FILMTABLETTA 120X
MYFORTIC 360 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ FILMTABLETTA 120X
1X60 ML + 30 ADAGOLÓFECSKENDÕ + 1FECSKENÕ ADAPTER + 1 CARRYNG CASE
Szerv transzplantáción átesett betegek részére CMV betegség megelõzésére fenyegetõ rejectio (GVH) esetén (BNO: Z94.0; Z94.1; Z94.2; Z94.4; Z94.8) vagy CMV retinitis indukciós és fenntartó kezelésére szerzett immunhiányos állapotban
(AIDS-ben) (BNO: B20.20) szenvedõ betegek számára, a kijelölt intézmény kijelölt szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
Rosszindulatú daganatos betegség miatt végzett kemoterápia/irradiáció során fellépõ súlyos lázas neutropénia esetén, vagy olyan esetben, ha a lázas neutropénia (BNO: R72) kockázata a 20%-ot meghaladja, vagy csontvelõ átültetésben részesülõ betegek részére, akik hosszan tartó, súlyos neutropeniának lehetnek kitéve, vagy perifériás õssejt gyûjtés esetén a kijelölt intézmény klinikai onkológus, sugárterápiás vagy haematológus szakorvosa és a transplantációs központok haematológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
GRANOCYTE 34 POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NEUPOGEN 30 MILLIÓ NE/0,5 ML INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
NEUPOGEN 48 MILLIÓ NE/0,5 ML INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT
Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapításában (BNO: C00-C97, R52.0) WHO szerint I. fájdalomcsillapító lépcsõbe tartozó szerként az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a kezelõorvos, háziorvos vagy a házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapításában (BNO: C00-C97; R52.0; R52.2) WHO szerint II. fájdalomcsillapító lépcsõbe tartozó szerként az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a kezelõorvos, háziorvos vagy a házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
CONTRAMAL 100 MG/ML BELSÕLEGES OLDATOS CSEPPEK
CONTRAMAL 100 MG/ML BELSÕLEGES OLDATOS CSEPPEK
TRAMADOLOR ADAGOLÓPUMPÁS CSEPPEK 100 ML
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
TRAMADOLOR 50 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
Rosszindulatú daganatos betegek fájdalomcsillapításában (BNO: C00-C97; R52.0; R52.1) WHO szerint III. fájdalomcsillapító lépcsõbe tartozó szerként az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a kezelõorvos, háziorvos vagy a házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
DOLFORIN 100 MIKROGRAMM/ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ 5X
DOLFORIN 25 MIKROGRAMM/ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
DOLFORIN 50 MIKROGRAMM/ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
DOLFORIN 75 MIKROGRAMM/ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
FENTANYL PLIVA 100 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS
FENTANYL PLIVA 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS
FENTANYL PLIVA 50 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS
FENTANYL PLIVA 75 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
MATRIFEN 100 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MATRIFEN 12 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MATRIFEN 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MATRIFEN 50 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MATRIFEN 75 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM TEVA 10 MG/ML OLDATOS
MORPHINUM HYDROCHLORICUM TEVA 10 MG/ML OLDATOS
MORPHINUM HYDROCHLORICUM TEVA 20 MG/ML OLDATOS
MORPHINUM HYDROCHLORICUM TEVA 20 MG/ML OLDATOS
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
SEDATON 100 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
SEDATON 25 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
SEDATON 50 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
SEDATON 75 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
TRANSTEC 35 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
TRANSTEC 35 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
TRANSTEC 52,5 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
TRANSTEC 52,5 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
TRANSTEC 70 MIKROGRAMM/H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
Rosszindulatú daganatos betegségekben (BNO: C00-C97), az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a klinikai onkológus, sugárterápiás, haematológus, gasztroenterológus, endokrinológus vagy urológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
CALCIUMFOLINAT-EBEWE 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
CALCIUMFOLINAT-EBEWE 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
CALCIUMFOLINAT-EBEWE 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
EGIFERON 1X10^6 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
EGIFERON 3X10^6 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INTRONA 18 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
INTRONA 30 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
INTRONA 60 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
LEUCOVORIN-TEVA 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
LEUCOVORIN-TEVA 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
LEUCOVORIN-TEVA 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
LEUCOVORIN-TEVA 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
LEUCOVORIN-TEVA 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
METILPREDNIZOLON-HUMAN 1 G POR INJEKCIÓHOZ
METILPREDNIZOLON-HUMAN 125 MG POR INJEKCIÓHOZ
METILPREDNIZOLON-HUMAN 40 MG POR INJEKCIÓHOZ
METILPREDNIZOLON-HUMAN 500 MG POR INJEKCIÓHOZ
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
1 PORÜVEG+1XOLDÓSZER FECSKENDÕBEN+2 TÛ
1 PORÜVEG+2 OLDÓSZER+1 DB EGYSZERHASZNÁLATOS 5 ML-ES FECSKENDÕ+2X1 DB TÛ
1 PORÜVEG+1XOLDÓSZER FECSKENDÕBEN+2 TÛ
1 PORÜVEG+2 OLDÓSZER+1 DB EGYSZERHASZNÁLATOS 5 ML-ES FECSKENDÕ+2X1 DB TÛ
1 PORÜVEG+1XOLDÓSZER FECSKENDÕBEN+2 TÛ
1 PORÜVEG+2 OLDÓSZER+1 DB EGYSZERHASZNÁLATOS 5 ML-ES FECSKENDÕ+2X1 DB TÛ
1X PORT TARALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG+1X15,6ML OLDÓSZERT TARTALMAZÓ INJECIÓS ÜVEG
1X PORT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG+ 1X8ML OLDÓSZERT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS ÜVEG
SOMATULINE AUTOGEL 120 MG OLDATOS INJEKCIÓ
SOMATULINE AUTOGEL 60 MG OLDATOS INJEKCIÓ
SOMATULINE AUTOGEL 90 MG OLDATOS INJEKCIÓ
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Malignus tumor következtében fellépõ osteolitikus vagy kevert csontmetasztázisok (BNO: C79.5), myeloma multiplex (BNO: C90.0) ossealis manifestatiói, valamint tumoros hypercalcaemia kezelésére a fekvõbeteg-gyógyintézeti háttérrel rendelkezõ klinikai onkológiai, sugárterápiás, haematológiai, tüdõgyógyászati vagy urológiai szakambulanciák szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
AREDIA 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ
BONEFOS 60 MG/ML KONCENTRÁTUM INFÚZIÓHOZ
PAMIDRONATE HOSPIRA 3 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS 1X10 MLINFÚZIÓHOZ, 10 ML
PAMIDRONATE HOSPIRA 9 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS 1X10 MLINFÚZIÓHOZ
PAMIFOS 3 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMIFOS 3 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMIFOS 3 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
Malignus tumor következtében fellépõ csontmetasztázisok (BNO: C79.5), myeloma multiplex (BNO: C90.0) ossealis manifestatiói, valamint tumoros hypercalcaemia (BNO: C79.5) kezelésére a fekvõbeteg-gyógyintézeti háttérrel rendelkezõ klinikai onkológiai, sugárterápiás, haematológiai, tüdõgyógyászati vagy urológiai szakambulancia szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
ZOMETA 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
Szövettanilag igazolt emlõrák (BNO: C50.9) csontáttétek (BNO: C79.5), valamint hypercalcaemia (BNO: C79.5) kezelésére a fekvõbeteg-gyógyintézeti háttérrel rendelkezõ klinikai onkológiai vagy sugárterápiás szakambulancia szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
BONDRONAT 6 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
A 8. d) 1., 8. d) 2. és 8) e. pont alatti infúziós kezelések hatásának fenntartására vagy önálló terápiaként - ha a betegnél nem szükséges parenterális biszfoszfonát kezelés, akkor anélkül is - a fekvõbeteg-gyógyintézeti háttérrel rendelkezõ klinikai onkológiai, sugárterápiás, tüdõgyógyászati, urológiai vagy haematológiai szakambulancia szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
Meghatározott endokrinológiai tünetek [hyperprolactinaemia (BNO: E22.1), infertilitás (BNO: N97), acromegalia (BNO: E22.0), galaktorrhoea (BNO: N64)], illetve prolactinoma (BNO: D35.2) kezelésére az érintett szerv vagy szervrendszer lokalizációja szerint illetékes szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
A 8. g) 1. pont szerinti esetekben, dokumentált bromocriptin rezisztencia, illetve intolerancia esetén az érintett szerv vagy szervrendszer lokalizációja szerint illetékes szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Hormon-dependens prosztatarák (BNO: C61) kezelésére a totális androgén blokád elérésére a klinikai onkológus, urológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
1 PORAMPULLA+1 OLDÓSZER AMPULLA+SZERELÉK
ELIGARD 22,5 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ELIGARD 22,5 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ELIGARD 45 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ELIGARD 7,5 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ELIGARD 7,5 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Tamoxifen kezelés után kialakult relapsus vagy tamoxifen intolerancia esetén dokumentált hormonreceptor pozitív emlõdaganatban (BNO: C50.9) szenvedõ, postmenopauzában levõ betegek kezelésére a klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
ANASTROZOLE-GENERICS (UK) 1 MG FILMTABLETTA
Postmenopauzában lévõ, hormonreceptor pozitív korai emlõrákban szenvedõ beteg (BNO: C50.9) adjuváns kezelésére klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
ANASTROZOLE-GENERICS (UK) 1 MG FILMTABLETTA
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Postmenopauzában lévõ, hormonreceptor pozitív korai emlõrákban szenvedõ beteg (BNO: C50.9) adjuváns kezelésére standard tamoxifen terápiát követõ szekvenciális kezelésként klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Lokálisan, lokoregionálisan elõrehaladott vagy metasztatikus, hormonreceptor pozitív emlõrákban (BNO: C50.9) szenvedõ betegek részére tamoxifen és aromatase-gátló - vagy ha a beteg korábban tamoxifent nem kapott, aromatase-gátló - kezelés után bekövetkezõ progresszió (elváltozások méretének 25%-os növekedése, vagy új gócok megjelenése) esetén a klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Fej-nyaki területen rosszindulatú daganatok (BNO: C00-14) miatt végzett sugárkezeléshez csatlakozó xerostomia (BNO: R68.2) kezelésére a klinikai onkológus, sugárterápiás, fül-orr-gégész vagy dento-alveoláris sebész szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Prostata carcinoma (BNO: C61) kezelése során dokumentált flutamid rezisztencia, illetve intolerancia esetén a klinikai onkológus, urológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
BICALUTAMIDE PHARMACENTER 150 MG FILMTABLETTA
BICALUTAMIDE PHARMACENTER 50 MG FILMTABLETTA
BICALUTAMID-RATIOPHARM 150 MG FILMTABLETTA
BICALUTAMID-RATIOPHARM 50 MG FILMTABLETTA
Hólyagtumor (BNO: C67.9) alacsony és közepes kockázatú eseteiben az intravesicalis instilláció céljára a klinikai onkológus, urológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Hólyagtumor (BNO: C67.9) magas kockázatú eseteiben intravesicalis instilláció céljára és in situ carcinomában a klinikai onkológus, urológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
BCG-MEDAC POR ÉS OLDÓSZER INTRAVEZIKÁLIS
IMMUCYST IMMUNTERÁPIÁS BCG KONCENTRÁTUM
Rosszindulatú daganatos betegségek (BNO: C00-C14) sugár- és kemoterápiás kezelése (BNO: Z92.3, Z51.2) során fellépõ vaginális nyálkahártya-károsodás esetén a klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
TANTUM ROSA GRANULÁTUM HÜVELYÖBLÍTÉSHEZ
Rosszindulatú daganatos betegségben (BNO: C00-C97) a daganatellenes kezelés (kemoterápia, sugárkezelés) okozta hányás (BNO: R11) csillapítására a klinikai onkológus, sugárterápiás, haematológus vagy tüdõgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Ha a citosztatikus kezelés okozta hányás (BNO: C00-C97, R11) a 8. n) 1. pont szerinti gyógyszerekkel nem befolyásolható a klinikai onkológus, sugárterápiás, haematológus vagy tüdõgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Rosszindulatú daganatos betegségben (BNO: C00-C97) a ciszplatin-alapú erõsen emetogén (ciszplatin dózis nagyobb, mint 50 mg/m2) daganatellenes kezelés okozta hányinger és hányás megelõzésére és kezelésére azokban az esetekben, amikor a
korábbi kemoterápia során alkalmazott serotonin-antagonista készítmények hatástalannak bizonyultak, ondansetron
injekcióval és per os szteroiddal kombinálva a klinikai onkológus, sugárterápiás vagy hematológus szakorvos az alábbi készítményt:
Emlõ (BNO: C50.9) vagy endometrium (BNO: C54.1) rosszindulatú daganatában szenvedõ beteg részére daganatellenes oki terápiaként az adott készítmény alkalmazási elõírásában szereplõ javallatokban a klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Malignus folyamatokhoz (BNO: C00-97) társuló anorexia-cachexia syndromában (BNO: R63, R64) szenvedõ beteg részére cytostatikus illetve sugaras kezelés alatt vagy ennek elõkészítése céljából, vagy ha a beteg eredeti testtömegének 10%-át 3 hónap alatt elvesztette, vagy ha a beteg más szerekkel 3 hónapig végzett kezelése nem eredményezte a testtömeg szükséges növekedését a klinikai onkológus, sugárterápiás vagy haematológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
III-IV. stádiumú folliculáris lymphomás (BNO: C82) beteg indukciós vagy fenntartó kezelésére és CD20 pozitív, diffúz, nagy B-sejtes non-Hodgkin lymphomás (BNO: C83.3) beteg kezelésére a kijelölt intézmény haematológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
MABTHERA 100 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
MABTHERA 500 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
Rituximabbal kezelt visszaesõ vagy terápiarezisztens CD20+follicularis B-sejtes non-Hodgkin lymphomás (BNO: C83.3) betegek részére a kijelölt intézmény haematológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
ZEVALIN 1,6 MG/ML KÉSZLET RADIOAKTÍV INFÚZIÓHOZ
B-sejtes chronicus lymphoid leukemiában (CLL) (BNO: C91.1) szenvedõ beteg kezelésére, ha az alkiláló szerre, majd fludarabin tartalmú kezelésre refrakter, és ha fludarabin kezelés utáni relapsusban a remisszió 6 hónapnál rövidebb ideig állt fenn a kijelölt intézmény haematológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
MABCAMPATH 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS
MABCAMPATH 30 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
B-sejtes krónikus lymphoid leukemiában (CLL) (BNO: C91.1) szenvedõ beteg részére megfelelõ biológiai állapot fennállása esetén elsõ vonalbeli kombinációs terápia részeként 25 mg/m2 dózisban, vagy monoterápiában, amennyiben kombinációs terápia ellenjavallt, illetve másodvonalbeli kezelésként, amennyiben alkiláló ágenst tartalmazó kezelés ellenére terápiarezisztencia vagy progresszió igazolható, hematológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Kijelölt patológiai intézmény diagnózisát követõ, Kit (CD117) pozitív, nem mûthetõ, illetve metasztatikus malignus gastrointestinalis stromalis daganatban (GIST) (BNO: C15-C26) szenvedõ beteg részére a kezelésére kijelölt intézményben
dolgozó klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Olyan elõrehaladott myeloma multiplexben (BNO: C90.0) szenvedõ beteg részére, aki korábban legalább egy kezelésen (kemoterápián, õssejt transzplantáción vagy egyéb kezelésen) átesett és már részesült csontvelõ transzplantációban, vagy arra alkalmatlan, a kijelölt intézmények haematológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
Cisztás fibrózisban (mucoviscidosisban) (BNO: E84) szenvedõ beteg részére a tüdõgyógyász, gyermek tüdõgyógyász, gasztroenterológus vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket és tápszereket:
CIPROFLOXACIN-RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
CIPROFLOXACIN-RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
KREON 10.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 10.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 25.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KREON 25.000 EGYSÉG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Cisztás fibrózis (mucoviscidosis) (BNO: E84) dokumentált középsúlyos és súlyos tüdõmanifesztáció esetén a kijelölt intézmény tüdõgyógyász, gyermektüdõgyógyász szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
COLOMYCIN 1000000 NE POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ,
Schizophrenia, schizotypiás és paranoid (delusiv) rendellenességek (BNO F20-29) diagnózisa esetén a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Schizophrenia, schizotypiás és paranoid (delusiv) rendellenességek (BNO: F20-29) diagnózisa esetén a 10. a) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló betegek részére monoterápiában - kivéve, ha az orvos a kombinált antipszichotikus terápia szükségességét megfelelõen dokumentálja - a pszichiáter szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
QUETIAPINE-RATIOPHARM 100 MG FILMTABLETTA
QUETIAPINE-RATIOPHARM 200 MG FILMTABLETTA
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
QUETIAPINE-RATIOPHARM 300 MG FILMTABLETTA
TORENDO Q-TAB 0,5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 60X
TORENDO Q-TAB 1 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
TORENDO Q-TAB 2 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Schizophrenia, schizotypiás és paranoid (delusiv) rendellenességek (BNO: F20-29) diagnózisa esetén a 10. a) 1.-10. a) 2. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló betegek részére monoterápiában - kivéve, ha az orvos a kombinált antipszichotikus terápia szükségességét megfelelõen dokumentálja - a pszichiáter szakorvos az alábbi gyógyszereket:
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
Schizophrenia, schizotypiás és paranoid (delusiv) rendellenességek (BNO: F20-29) diagnózisa esetén - a 10. a) 1.-10. a) 3. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan per os kezeléssel nem kooperáló, csak második generációs antipszichotikumra reagáló pszichotikus beteg fenntartó kezelésére monoterápiában - kivéve ha az orvos a kombinált antipszichotikus terápia szükségességét megfelelõen dokumentálja - a pszichiáter szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Mánia (BNO: F30.1, F30.2,F 31.1, F31.2, F31.6) diagnózisa esetén a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Mánia (BNO: F30.1, F30.2, F31.1, F31.2, F31.6) diagnózisa esetén a 10. b) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Mánia (BNO: F30.1, F30.2, F31.1, F31.2, F31.6) diagnózisa esetén a 10. b) 1.-10. b) 2. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére a pszichiáter szakorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
QUETIAPINE-RATIOPHARM 100 MG FILMTABLETTA
QUETIAPINE-RATIOPHARM 200 MG FILMTABLETTA
QUETIAPINE-RATIOPHARM 300 MG FILMTABLETTA
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Mánia (BNO: F30.1, F30.2, 31.1, 31.2, 31.6) diagnózisa esetén a 10. b) 1.- 10.b)3. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére a pszichiáter szakorvos az alábbi
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
Organikus hallucinózis, katatónia, illetve paranoid zavar (BNO: F06.0, F06.1, F06.2) diagnózisa esetén a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Organikus hallucinózis, katatónia, illetve paranoid zavar (BNO: F06.0, F06.1, F06.2) diagnózisa esetén a 10. c) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Mentális retardáció (BNO: F70-79) diagnózisa esetén a magatartászavarok kezelésére a pszichiáter vagy gyermekpszichiáter szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
Mentális retardáció (BNO: F70-79) diagnózisa esetén a magatartászavarok kezelésére a 10. d) 1. pontban felsorolt szerekre dokumentáltan nem reagáló, vagy ezeket a szereket nem toleráló beteg részére a pszichiáter vagy gyermekpszichiáter szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Epilepsziában (BNO: G40.9) szenvedõ beteg részére a neurológus, vagy gyermekneurológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Amyotrophiás lateral sclerosis (BNO: G12.2) klinikailag és electromyographias (EMG) vizsgálattal dokumentált eseteiben a kijelölt intézmény neurológus szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
Diabetes insipidusban (BNO: E23.2) szenvedõ beteg részére a belgyógyász, endokrinológus vagy csecsemõ-és gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Diabetes insipidusban (BNO: E23.2) szenvedõ beteg részére - desmopressin hatóanyagú orrcsepp igazolt hatástalansága esetén - a belgyógyász, endokrinológus vagy csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Veleszületett mellékvese hypoplasiaban (BNO: Q89.1) szenvedõ beteg részére 18 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Kortikoszteroid kezelésre rezisztens gyermekkori nephrosis szindróma (BNO: N04) esetén a csecsemõ- és gyermekgyógyász vagy nephrológus szakorvos, vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Kortikoszteroid kezelésre rezisztens nephrosis szindróma (BNO: N04) esetén a belgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász, allergológus és klinikai immunológus vagy nephrológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított hat hónapig - a háziorvos, házi gyerekorvos az alábbi gyógyszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Veleszületett aminosav anyagcserezavarokban szenvedõ (BNO: az alapbetegség kódja) beteg részére a belgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket és gyógyszeranyagokat:
LOPROFIN ALACSONY FEHÉRJETARTALMÚ TEJHELYETTESÍTÕ 200 MLITAL SPECIÁLIS TÁPSZER
MILUPA LP DRINK CSOKOLÁDÉ ÍZESÍTÉSÛ
MILUPA LP FRUITY ALMÁS BANÁNOS ÍZESÍTÉSÛ
Phenylketonuria (BNO: E70.0), valamint hyperphenylalaninaemia (BNO: E70.1) dokumentált eseteiben a belgyógyász, csecsemõ- és gyermekgyógyász vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
EASIPHEN ERDEI GYÜMÖLCS ÍZÛ IHATÓ SPECIÁLIS TÁPSZER
EASIPHEN TRÓPUSI GYÜMÖLCSÖK ÍZÛ SPECIÁLIS TÁPSZER
MILUPA PKU 2 AKTIVA PARADICSOM ÍZESÍTÉSÛ
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
MILUPA PKU 3 AKTIVA PARADICSOM ÍZESÍTÉSÛ
Igazolt és dokumentált galactosaemiaban (BNO: E74.2) szenvedõ gyermek részére 6 éves korig a csecsemõ- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
Szövettanilag igazolt és dokumentált glutén túlérzékenységben (BNO: K90.0) szenvedõ beteg részére 18 éves korig a gyermek gasztroenterológus vagy javaslata alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszert és gyógyszeranyagokat:
Glucose-galactose malabsorptioban (BNO: E74.3) szenvedõ beteg részére a csecsemõ- és gyermekgyógyász vagy belgyógyász szakorvos vagy javaslatuk alapján - a javaslat keltétõl számított egy évig - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszeranyagokat:
Anyatej hiánya esetén, annak pótlására 2500 g testsúly alatti kis testtömegû újszülöttnek, illetve koraszülöttnek (BNO: P07.1) a 3000 g testsúly eléréséig a csecsemõ- és gyermekgyógyász szakorvos vagy javaslata alapján - a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi tápszereket:
Extenzíven hidrolizált tápszerekkel, illetve több (legalább öt) táplálék összetevõvel szemben fennálló allergia rövidbél szindróma, kizárólagos anyatejes táplálás esetén anyai diéta ellenére fennálló allergia, illetve motilitási zavarok egyes esetei esetén (BNO: K52.2), a csecsemõ kizárólagos táplálására a csecsemõ- és gyermekgyógyász, gyermeksebész vagy gyermek gasztroenterológus szakorvos az alábbi tápszereket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Szerológiailag igazolt toxoplasmosisban (BNO: B58.9) szenvedõ terhes anyák részére a szülész-nõgyógyász vagy infektológus szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Krónikus aktív hepatitis B-ben (BNO: B180, B18.1) szenvedõ beteg részére a koordináló központ javaslata alapján a szakmai protokollnak megfelelõen a kijelölt intézmény szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
INTRONA 18 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
INTRONA 30 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
INTRONA 60 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
PEGASYS 135 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 135 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 180 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 180 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
Krónikus aktív hepatitis B-ben (BNO: B18.0, B18.1) szenvedõ beteg részére, a 23. a) 1. pontban szereplõ gyógyszerekre nem reagáló beteg részére a kijelölt intézmény szakorvosa az alábbi készítményeket:
Krónikus hepatitis B-ben (BNO: B18.0, B18.1) szenvedõ, a 23. a) 1.-23. a) 2. pontban szereplõ gyógyszerekre nem reagáló és lamivudin rezisztens beteg részére a kijelölt intézmény szakorvosa az alábbi készítményeket:
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
Krónikus aktív hepatitis C-ben (BNO: B18.2) szenvedõ beteg részére a koordináló központ javaslata alapján, a szakmai protokollnak megfelelõen a kijelölt intézmény szakorvosa az alábbi gyógyszereket:
EGIFERON 1X10^6 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
EGIFERON 3X10^6 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INTRONA 18 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
INTRONA 30 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
INTRONA 60 MILLIÓ NE TÖBBADAGOS INJEKCIÓ INJEKCIÓS
PEGASYS 135 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 135 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 180 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGASYS 180 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER
INJEKCIÓHOZ ELÕRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
OLDÓSZERAMPULLA 4 INJEKCIÓS FECSKENDÕ 8 INJEKCIÓS TÛ ÉS 4 TÖRLÕKENDÕ
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 3 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
EÜ 100 százalékos támogatási kategória
ROFERON-A 6 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
ROFERON-A 9 MILLIÓ NE/0,5 ML ELÕRETÖLTÖTT
Szövettanilag igazolt, más gyógyszeres kezelésre nem reagáló endometriosisban (BNO: N80.9) szenvedõ beteg részére a kijelölt intézményben dolgozó szülész-nõgyógyász szakorvos az alábbi gyógyszereket:
Herediter angiooedema akut rohamainak megelõzésére (BNO: D84.1) a kijelölt intézmény szakorvosa vagy javaslatára a háziorvos, házi gyermekorvos az alábbi gyógyszereket:
Rheumatoid arthritis (több, mint 4 ACR kritérium legalább 3 hónapja) (BNO: M05.9, M06.0, M06.9) kezelésére, amennyiben 15 mg/hét methotrexát monoterápiát, vagy legalább 20 mg/nap leflunomid monoterápiát követõ legalább 3
Medicis and Ipsen decide to focus partnership for Reloxin® exclusively on United States, Canada and Japan Ipsen’s botulinum toxin recently approved for aesthetic use in Germany Paris (France) and Scottsdale (Arizona, USA), 12 July 2006 - Ipsen (Euronext: IPN) and Medicis (NYSE: MRX) today announced that they will not pursue an agreement for the commercialization of Ipsen’s b
CONNECTED 2010 – 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON DESIGN EDUCATION 28 JUNE - 1 JULY 2010, UNIVERSITY OF NEW SOUTH WALES, SYDNEY, AUSTRALIA Stanford University, Stanford, CA 94305, United States KEYWORDS: Design Education, Design Culture, Design Taxonomy, Design Communities, Cross-Cultural Design, Design Education Diversity programs, their curriculums don’t actually have much Today’s de