DIRECCIÓN PROVINCIAL DE BIOQUÍMICA, FARMACIA Y DROGUERÍA CENTRAL PROGRAMA PROVINCIAL DE FARMACOVIGILANCIA BOLETÍN INFORMATIVO: Nº 07/09 / LABORATORIO TIFICAD FARMACOVIGILANCIA EN EL USO DE OSELTAMIVIR El oseltamivir, al igual que el zanamivir, reduce la replicación de los virus de la gripe A y B al inhibir la neuraminidasa vírica. El tratamiento se debe iniciar a las pocas horas del comienzo de los síntomas (en las primeras 48 h) para lograr mayor eficacia. En personas sanas acorta el período sintomático en 1- 1,5 días; no está claro si esta droga disminuye la hospitalización o la mortalidad entre los sujetos con riesgo de padecer complicaciones graves de la gripe. Para la profilaxis, debe administrarse en las primeras 48 h después de la exposición. Es importante tener en cuenta que los inhibidores de la neuraminidasa (IN) deben usarse con otras medidas de salud pública. El uso irracional de esta droga puede favorecer la aparición de resistencia, ello puede deberse tanto al empleo indiscriminado como al uso de dosis insuficientes. Este último hecho es particularmente preocupante en los niños que son la principal fuente de diseminación de la gripe en la comunidad, ya que generalmente tienen una carga viral mayor que los adultos y excretan los virus por períodos más prolongados. El mal hábito de suspender los tratamientos cuando los síntomas se resuelven (como también sucede con la terapia antibiótica) podría conducir a tratamientos sub-óptimos y promover el desarrollo de resistencia a la droga. Efectos adversos Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, cefalea, fatiga, insomnio, mareos, conjuntivitis, epistaxis, otalgia, trastornos auditivos, urticaria, rash, bronquitis. Raros: hipersensibilidad, eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, edema facial, hepatitis, alteraciones de la conciencia, confusión, agitación, trastornos de conducta, delirios, ansiedad, pesadillas, alucinaciones, colitis hemorrágica, arritmias cardíacas. Farmacovigilancia en el uso de oseltamivir: En la pandemia actual de gripe A, se ha extendido el uso de Oseltamivir motivo por el cual resulta de gran importancia que los profesionales de la salud reporten todas las sospechas deReacciones Adversas (RAM), prestando especial atención a las alteraciones cutáneas, hepáticas y neuropsiquiátricas, y a sus posible complicaciones. Fuente:
Departamento Actualización Profesional, Colegio de Farmacéuticos 1ºC Santa Fe,
http://190.139.107.82/colfarsfe/index.htm
Bibliografía - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Plan de farmacovigilancia para los antivirales utilizados en la nueva gripe A /H1N1.: http://www.agemed.es/profHumana/farmacovigilancia/docs/plan_FV_antivirales_mayo-09.pdf - Cañás M, Homedes N. Oseltamivir: Restricción de uso en gripe, almacenamiento para la pandemia y críticas Boletín Fármacos, Junio 2007, 10 (3):22-25.Disponible en: http://www.boletinfarmacos.org/062007/advertencias_sobre_medicamentos_reportes.asp - Cañás M, Ugalde A. Tamiflu relacionado con conductas anormales fatales en niños. Boletín Fármacos 2005;8(5):59-62. Disponible en: http://www.boletinfarmacos.org/112005/Reportes%20Breves.htm - Moscona A. Resistencia al Oseltamivir. New England Journal of Medicine. 333; 25. 22 de diciembre de 2005
Dirección de Bioquímica, Farmacia y D.C.
S3000AAG - Santa Fe Tel:(0342)4573710/3713/1930
email:farmacovigilancia_dbyfcia@santafe.gov.ar
DIRECCIÓN PROVINCIAL DE BIOQUÍMICA, FARMACIA Y DROGUERÍA CENTRAL
- Oseltamivir (Tamiflu): Cambio en el etiquetado para advertir de trastornos psiquiatricos. EE.UU. Canada. http://www.boletinfarmacos.org/112006/ADVERTENCIAS%20SOBRE%20MEDICAMENTOS.htm - Oseltamivir (Tamiflu): Resistencia en EE.UU. y Canadá. OMS Resumido por Boletín Fármacos de: Nebehay S, OMS informa resistencia a Tamiflu en EE.UU. y Canadá, Reuters, 1 de febrero de 2008. Disponible en: http://www.boletinfarmacos.org/062008/advertencias_sobre_medicamentos_precauciones.asp#Oseltamivir - Oseltamivir-Ficha Técnica: Formación y capacitación. Secretaría de Salud pública. Municipalidad de Rosario. Disponible en: http://educacionsspros.wordpress.com/ - Valsecia M; Cañás M. Nuevos Medicamentos para la Gripe. Medicamentos y Salud. 2000; 3: 46-48. http://www.femeba.org.ar/fundacion/quienessomos/Novedades/medicamentosysalud/mysv3n3_canas_valsecia_consensogripe. pdf
SE RECUERDA LA IMPORTANCIA DE NOTIFICAR TODAS LAS SOSPECHAS DE
REACCIONES ADVERSAS, ADULTERACIONES, DEFECTOS DE CALIDAD AL
PROGRAMA PROVINCIAL DE FARMACOVIGILANCIA
En la siguiente dirección, puede acceder a una Hoja Amarilla para reportar
http://www.portal.santafe.gov.ar/index.php/web/content/view/full/42331
Dirección de Bioquímica, Farmacia y D.C.
S3000AAG - Santa Fe Tel:(0342)4573710/3713/1930
email:farmacovigilancia_dbyfcia@santafe.gov.ar
European Commission approval makes Enbrel® first and only biologic treatment approved for severe psoriasis in paediatric patients For the first time, children and adolescents in Europe with psoriasis are now able to benefit from same efficacy and disease control as adults Wyeth Europa, Maidenhead, UK – Thursday 8 January 2009 : The European Commission today granted marketing au
NIH Public Access Author Manuscript Discov Med . Author manuscript; available in PMC 2011 November 1. Discov Med. 2010 November ; 10(54): 434–442. Neurorestorative Treatments for Traumatic Brain Injury Ye Xiong 1, Asim Mahmood 1, and Michael Chopp 2,3,* 1 Department of Neurosurgery, Henry Ford Health System, 2799 West Grand Boulevard, Detroit, MI 48202, USA 2 Department of Neurolog