Microsoft word - procimax versão 11_rdc 47_paciente

PROCIMAX®
bromidrato de citalopram

APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos com 20 mg de citalopram base. Embalagens contendo 7 ou 28 comprimidos revestidos.
Comprimidos revestidos com 40 mg de citalopram base. Embalagens contendo 28 comprimidos revestidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 24,99 mg (equivalente a 20 mg de citalopram base).
Excipientes: amido, lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
estearato de magnésio, macrogol, ácido poli 2-(dimetilamino)etilmetacrilatocobutilmetacrilato e corante amarelo
crepúsculo LA.
Cada comprimido revestido contém 49,98 mg de bromidrato de citalopram (equivalente a 40 mg de citalopram base).
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
estearato de magnésio, macrogol, ácido poli 2-(dimetilamino)etilmetacrilatocobutilmetacrilato e corante amarelo
crepúsculo LA.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é usado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência desses sintomas. Procimax® é usado em tratamentos de longo prazo para prevenir a recorrência de novos episódios depressivos em pacientes que tem depressão recorrente. Também é eficaz para o tratamento de pacientes com transtorno do pânico e para o tratamento do transtorno obsessivo compulsivo (TOC). Entretanto seu médico pode prescrever Procimax® para outros propósitos. Pergunte ao seu médico se você tiver dúvidas sobre porque Procimax® lhe foi prescrito. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Procimax® é um medicamento que tem como substância ativa o bromidrato de citalopram, da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) que é uma classe do grupo dos antidepressivos. Age no cérebro corrigindo as concentrações inadequadas de determinadas substâncias (neurotransmissores), em especial a serotonina, que causam os sintomas na situação de doença. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento está contraindicado no caso de reação alérgica ao bromidrato de citalopram ou a qualquer
componente de sua formulação. Não use Procimax® ao mesmo tempo com algum medicamento que contenha pimozida
ou medicamentos conhecidos como inibidores da monoaminoxidase (IMAOs). Os IMAOs incluem medicamentos como
iproniazida, iscocarboxazida,nialamida, selegilina (usada no tratamento do Mal de Parkinson), fenelzina,
tranilcipromina, moclobemida (usada no tratamento de depressão), linezolida (um antibiótico).
Mesmo que você já tenha terminado o tratamento com um IMAO, deve aguardar duas semanas antes de começar a
tomar Procimax®.
Você deve aguardar pelo menos um dia após ter parado de tomar moclobemida, para começar o tratamento com
Procimax®.
Após terminar o tratamento com Procimax®, você deve esperar uma semana antes de iniciar o tratamento com um
IMAO.
Você não deve tomar Procimax® se nasceu ou teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal (observado em exames de
eletrocardiograma - ECG –que serve para avaliar como está o funcionamento do coração). Veja também o item “O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”.
Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avise seu médico se você apresenta ou já teve algum problema de saúde. Principalmente fale com seu médico sobre as situações abaixo.  Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. Seu médico pode ter que ajustar a  Tem diabetes. O tratamento com o Procimax® pode alterar o controle glicêmico. Pode ser necessário um ajuste da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina.  Tem epilepsia ou histórico de tremores. O tratamento com o Procimax® deve ser descontinuado se ocorrerem convulsões ou um aumento da frequência das crises convulsivas (Veja o item “QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”).
 Tem tendência a sangramentos ou algum tipo de distúrbio hemorrágico.  Tem níveis de sódio diminuídos no sangue.  Tem ou teve problemas do coração ou sofreu ataque cardíaco recente.  Tem baixa frequência cardíaca em repouso e/ou sabe que pode ter redução de sal como resultado de diarreia e/ou vômito severos e prolongados, ou usa diuréticos.  Têm batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, desmaios, colapsos ou tontura ao ficar em pé, isto pode indicar funcionamento anormal da frequência cardíaca.  Problemas nos olhos, como certos casos de glaucoma.  Consulte seu médico mesmo que algum destes problemas já tenha sido tratado no passado. Atenção: como ocorre com outros medicamentos usados no tratamento da depressão e doenças relacionadas, a melhora
pode não ser obtida imediatamente. Após o início do tratamento com Procimax® serão necessárias algumas semanas até
que você se sinta melhor. No tratamento do transtorno do pânico, usualmente são necessárias de duas a quatro semanas
para que a melhora se inicie. No início do tratamento alguns pacientes podem sentir um aumento da ansiedade, que irá
desaparecer com a continuação do tratamento. Portanto, é muito importante que você siga exatamente as orientações do
seu médico e não interrompa o mesmo, nem mude de dose, antes de consultar o seu médico.
Pacientes com transtorno bipolar do humor na fase da depressão, ao fazer uso de antidepressivos, podem apresentar uma
virada para a fase maníaca. A mania é caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das ideias, alegria inapropriada e
atividade física excessiva. Se você se sentir assim com Procimax®, contate o seu médico imediatamente. Sintomas como
inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas primeiras semanas de tratamento.
Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas. Ocasionalmente, os sintomas da depressão ou do
transtorno do pânico podem incluir pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio. É possível que estes
sintomas continuem ou fiquem mais intensos antes que o efeito completo do tratamento antidepressivo se torne
evidente. Isto é mais comum em adultos jovens, especialmente os que nunca utilizaram medicamentos antidepressivos.
Alguns pacientes com doença maníaca depressiva podem apresentar uma virada para a fase maníaca. A maioria é
caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das ideias, alegria inapropriada e atividade física excessiva. Se você
tiver alguma destas sensações, contate seu médico imediatamente. Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar
ou permanecer em pé também podem ocorrer nas primeiras semanas de tratamento. Avise imediatamente se sentir estes
sintomas. Algumas vezes você pode não conseguir perceber a existência dos sintomas anteriormente citados, portanto,
pode ser útil pedir a ajuda de um amigo ou familiar para lhe ajudar a observar possíveis sinais de mudança no seu
comportamento.
Contate seu médico ou vá ao um hospital imediatamente se você tiver pensamentos ou experiências desagradáveis
ou qualquer um dos sintomas anteriormente mencionados.
Pensamentos suicidas e agravamento de sua depressão ou distúrbio de ansiedade: ocasionalmente, os sintomas de
depressão ou de transtornos da ansiedade podem incluir pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio. É
possível que estes sintomas continuem ou fiquem mais intensos antes que o efeito completo do tratamento
antidepressivo se torne evidente, o que ocorre em aproximadamente duas semanas ou até após um período maior.
Atente-se se você possui histórico de pensamentos suicidas ou de se autoagredir. Se você for um adulto jovem: estudos
clínicos demonstraram risco aumentado de suicídio em adultos jovens com menos de 25 anos de idade com problemas
psiquiátricos tratados com antidepressivos.
Contate seu médico ou ao um hospital imediatamente se, a qualquer momento, você apresentar pensamentos de
autoagressão ou de se matar.
Pode ser útil contar a um familiar ou amigo próximo que vose sofre de depressão ou de transtornos de ansiedade, e
solicitar que eles também leiam a bula deste medicamento.
Uso em crianças e em adolescentes com menos de 18 anos de idade: normalmente Procimax® não deve ser usado no
tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade. Os pacientes com menos de 18 anos de idade
apresentam um risco maior para alguns efeitos adversos, tais como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e
hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento opositor e raiva), quando fazem uso desta classe de
medicamentos. No entanto, o médico pode decidir prescrever Procimax® para pacientes com menos de 18 anos de idade,
porque decidiu ser a melhor conduta médica para aquele paciente. Se o seu médico prescreveu Procimax® para um
paciente com menos de 18 anos de idade e você quer conversar mais sobre esta indicação, por favor, volte ao seu

médico e converse com ele. Você deve informar seu médico se qualquer um dos sintomas aqui citados ocorrer ou se
agravar durante o tratamento em menores de 18 anos de idade com o Procimax®. Este medicamento não é
recomendado ao uso por crianças.
Mulheres grávidas/lactantes: informe seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida. Não tome Procimax®
se estiver grávida, exceto se você e seu médico já conversaram sobre os riscos e benefícios relacionados ao uso deste
medicamento. Se você fizer uso do Procimax® nos três últimos meses da sua gravidez ou até a data de nascimento, você
deve estar ciente de que as seguintes reações poderão ser notadas em seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele
azulada, convulsões, mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, baixo açúcar no sangue,
contrações espontâneas dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade, letargia, choro constante,
sonolência e dificuldades para dormir. Se o seu recém-nascido apresentar algum destes sintomas, contate o seu médico
imediatamente. Verifique se o obstetra e/ou médico sabe que você utiliza Procimax®. Quando usado durante a gravidez,
especialmente nos últimos três meses de gestação, medicamentos como Procimax® podem aumentar o risco de uma
doença grave chamada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPP), fazendo com que o bebê respire mais
rápido e aparente um tom de pele azulado. Estes sintomas geralmente começam nas primeiras 24 horas após o
nascimento. Se isto ocorrer com seu bebê, contate imediatamente seu obstetra e/ou médico. Se estiver amamentando,
consulte o médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento. Não use o Procimax® se estiver amamentando
(leite materno), exceto se você e seu médico já conversaram sobre os riscos e benefícios relacionados. Você não deve
amamentar enquanto estiver usando Procimax® porque pequenas quantidades do medicamento podem passar para o
leite materno. Se usado durante a gravidez, Procimax® não deve ser interrompido abruptamente (veja item “QUANDO
NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Sem orientação médica, não utilizar este medicamento em mulheres grávidas. Informar imediatamente seu
médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez ou se iniciar amamentação, durante o uso deste
medicamento.
Condução de máquinas e veículos: Procimax® geralmente não causa sonolência, entretanto, se você sentir tonturas ou
sonolência quando começar usar este medicamento, não dirija, utilize ferramentas, ou opere máquinas, até que esses
sintomas desapareçam. Geralmente Procimax® não afeta a habilidade de realização de tarefas diárias normais.
Entretanto, você deve ter cautela ao dirigir veículos, operar máquinas, ou realizar tarefas que requeiram sua
atenção.
Interações medicamentosas: alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações
adversas. Comunicar ao seu médico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso nos 14 dias
prévios ao início do tratamento com o Procimax® (mesmo os sem necessidade de receita controlada), inclusive outros
medicamentos para depressão (veja o item “QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”). O uso de
Procimax® com os medicamentos relacionados a seguir, deve ser feito somente com a orientação do médico e com
cautela:
 Medicamentos que alteram a função das plaquetas, como alguns antipsicóticos, antidepressivos
tricíclicos, ácido acetilsalicílico (efeito analgésico), anti-inflamatórios não esteroidais (usado para
artrite): leve aumento do risco de sangramentos anormais.
 carbonato de lítio (tratamento e prevenção de distúrbios maníacos-depressivos), triptofano.
 cimetidina (para tratar úlceras estomacais): quando em altas doses, pode causar aumento da quantidade de
Procimax® no sangue. Porém, não há relatos de aumentos dos efeitos adversos de Procimax®.  erva-de são-joão ou Hypericum perforatum (usado para tratar depressão): o uso associado a Procimax® pode
 imipramina, desipramina, clomipramina, nortriptilina (antidepressivos): pode ser necessário ajuste da
 metoprolol (para tratamento de doenças cardiovasculares e pressão alta: os níveis de metoprolol
encontram-se aumentados, mas não há relatos de aumento do efeito do metoprolol ou de seus efeitos adversos.  sumatriptana e similares (para tratar enxaquecas) e tramadol (analgésico para dor grave): risco de
surgimento de efeitos adversos. Se observar algum efeito incomum, entre em contato com seu médico.  Inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAO), contendo fenelzina, iproniazida, isocarboxamida,
nialamida, tranilcipromina: se você fez uso de algum destes medicamentos, após a interrupção você
precisará esperar 14 dias antes de começar a tomar Procimax®. Após a interrupção de Procimax®, você deve
esperar sete dias antes de usar qualquer um destes medicamentos.
 Inibidores seletivos e reversíveis da MAO-A, contendo moclobemida (usada para tratar a depressão): após a
interrupção deste medicamento você deve esperar um dia antes de começar a usar Procimax®.  Inibidores irreversíveis da MAO-B, contendo selegilina (usada para tratar a doença de Parkinson): aumento
do risco de efeitos adversos. A dose de selegilina não deve exceder 10 mg/dia.  mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (para tratar depressão) e tramadol (para alívio de dor
grave): possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.  Neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicose): possibilidade de diminuir o limiar para convulsões.
 Medicamentos antiarrítmicos das classes IA e II (ex.: quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol);
antipsicóticos (ex.: derivados da fentiazina, pimozida, haloperidol); alguns antimicrobianos (ex.:
esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, holofantrinea - para tratar malária); alguns
anti-histamínicos (astemizol, mizolastina).
 Procimax® não interage com alimentos ou bebidas.  Procimax® não potencializa os efeitos do álcool, apesar de não haver interação, não é recomendada a ingestão de álcool durante o tratamento com Procimax®. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de 20 mg são circulares, sulcados, biconvexos, cor laranja.
Os comprimidos de 40 mg são circulares, biconvexos e de cor alaranjada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso: os comprimidos são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos de
Procimax® podem ser tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos. Preferencialmente tomar sempre
no mesmo horário. Engolir os comprimidos com água, sem mastigá-los. Se necessário, o comprimido poderá ser partido
ao meio. Para isso, coloque-o sobre uma superfície lisa e seca, mantenha a parte sulcada para cima, coloque os dedos
indicadores nas extremidades de cada lado do comprimido e pressione para baixo.
Para o tratamento da depressão: a dose usual é de 20 mg/dia. A dose pode ser aumentada até o máximo de 40
mg/dia. Geralmente, são necessárias duas a quatro semanas para se obter uma resposta antidepressiva. O tratamento dos
episódios de depressão exige, além da fase inicial, onde objetiva-se a melhora sintomatológica, um tratamento de
manutenção. Após o desaparecimento dos sintomas durante o tratamento inicial é necessário o estabelecimento de um
período de manutenção, com duração de vários meses, para a consolidação da resposta.
Para o tratamento do transtorno do pânico: a dose inicial na 1ª semana é de 10 mg ao dia, aumentada a seguir para
20 ou 30 mg/dia. A dose pode ser aumentada até um máximo de 40 mg/dia. Pacientes suscetíveis a ataques de pânico
podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início do tratamento, que geralmente se normaliza nas duas
primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose inicial menor é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito.
A melhora total é atingida após aproximadamente três meses. O tratamento é de longa duração.
Para o tratamento do transtorno obsessivo compulsivo (TOC): a dose usual é de 20 mg ao dia. A dose poderá ser
aumentada pelo médico até um máximo de 40 mg ao dia. Geralmente são necessárias duas a quatro semanas para
obtenção da resposta. Após a melhora dos sintomas durante o tratamento inicial é necessário o estabelecimento de um
período de manutenção.
Uso em Pacientes Idosos (> 65 anos de idade): a dose inicial deve ser diminuída até a metade da dose recomendada.
Pacientes idosos não devem receber mais que 20 mg por dia.
Uso em crianças e em adolescentes (<18 anos): não é recomendado uso em crianças e adolescentes.
Uso em pacientes com função renal reduzida: não é necessário ajuste da dose em pacientes com comprometimento
renal leve ou moderado. Não está disponível nenhuma informação sobre o tratamento de pacientes com função renal
gravemente reduzida (depuração de creatinina < 30 mL/min).
Uso em pacientes com função hepática reduzida: não devem receber doses maiores que 20 mg ao dia.
Duração do tratamento: como ocorre com outros medicamentos para depressão, transtorno do pânico e TOC, a ação
do medicamento demora algumas semanas para ser percebida.
Continue a usar Procimax® mesmo que leve algum tempo para sentir a melhora dos sintomas.
Nunca altere a dose do medicamento sem antes falar com seu médico.
A duração do tratamento é individual. Usualmente, o período mínimo do tratamento é de seis meses. Continue o
tratamento pelo tempo que seu médico recomendar. Não interrompa o uso de Procimax® a menos que seu médico lhe
oriente a fazê-lo. Quando você tiver terminado seu período de tratamento, geralmente, é recomendada que a dose de
Procimax® seja reduzida gradualmente por algumas semanas.
Quando o tratamento com Procimax® é interrompido de forma abrupta, pode causar sintomas leves e transitórios de
descontinuação como tonturas, sensação de formigamento, distúrbios do sono (sonhos vívidos, pesadelos, dificuldade
para dormir), ansiedade, dores de cabeça, náusea, suor aumentado (inclui suores noturnos), sensação de inquietude ou

agitação, tremores, sentir-se confuso ou desorientado, sentir-se emotivo ou irritado, diarreia, distúrbios visuais,
palpitações. Sendo assim, é recomendado que para encerramento do tratamento com Procimax®, haja redução gradual
das doses por pelo menos duas semanas, ao invés da interrupção abrupta. Se tiver alguma dúvida sobre o uso de
Procimax®, consulte seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não altere o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome doses em dobro para compensar dose esquecidas. Se você esqueceu-se de tomar uma dose, e se lembrar antes
de dormir, tome imediatamente. Continue o uso normalmente no dia seguinte. Se você só se lembrar no meio da noite
ou no dia seguinte, não tome a dose esquecida e só tome a próxima dose no horário usual de tratamento.
Em caso de dúvida, procure orientação de um farmaceutico, médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Procimax® pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.
Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente após alguns dias de tratamento. Esteja
atento, pois muitos destes sintomas podem ser da sua doença e desaparecerão no decorrer do tratamento, com sua
melhora.
Entretanto, se você apresentar algum dos efeitos adversos graves abaixo listados durante o tratamento, pare de
tomar Procimax® e procure imediatamente seu médico.
 Febre alta, agitação, confusão, movimentos involuntários dos músculos: podem ser sinais de uma rara condição chamada síndrome serotoninérgica, que pode ocorrer com o uso de antidepressivos.  Se você sentir a pele inchada, língua, lábios ou face, ou tiver dificuldades para engolir ou respirar: pode ser sinal de reação alérgica. Procure imediatamente socorro médico.  Sangramentos não usuais, incluindo hemorragias gastrointestinais. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), porém, grave:
hiponatremia (redução dos níveis de sódio no sangue), que pode causar mal estar, fraqueza muscular, e confusão. Na
ocorrência destes sintomas, pare de usar Procimax® e procure imediatamente seu médico.
Os efeitos adversos descritos a seguir descritos são geralmente ligeiros e desaparecem habitualmente após alguns
dias de tratamento. Esteja ciente de que vários dos efeitos a seguir também podem ser sintomas de sua doença e,
portanto, irão diminuir quando você começar a melhorar. Se os efeitos tornarem-se incômodos ou durarem mais que
alguns dias, consulte seu médico.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea, boca seca,
dificuldade para dormir, sonolência, aumento do suor. A boca seca aumenta o risco de cárie. Portanto, você deve
escovar os dentes com mais frequência do que o habitual.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite,
agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, nervosismo, sentir-se confuso, sonhos anormais, tremores,
formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés, tonturas, distúrbios de atenção, tinitus (zumbido no ouvido), bocejos,
diarreia, vômitos, constipação, coceira (prurido), dores musculares e nas juntas, problemas de ereção e de ejaculação
(homens), dificuldade para chegar ao orgasmo (mulheres), febre, formigamento na pele (parestesia), perda de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): manchas roxas
(púrpura), aumento do apetite, agressividade, despersonalização, alucinação, mania, desmaio, pupilas aumentadas
(midríase), alteração dos batimentos do coração (aumento ou diminuição), urticária, perda de cabelo, erupções cutâneas
(rash), dificuldade para urinar, sangramento vaginal, inchaço nos braços ou pernas (edema), sensibilidade à luz.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): convulsões, movimentos
involuntários dos músculos, alterações do paladar, sangramento, hepatite.
Outras reações com frequência desconhecida: pensamentos suicidas ou de ferir a si mesmo; diminuição do número
de plaquetas no sangue (trombocitopenia), que aumenta o risco de sangramentos ou formação de manchas roxas na
pele; hipersensibilidade (erupções); reação alérgica grave, que causa dificuldade para respirar ou tonturas; aumento da
quantidade de urina excretada; baixos níveis de potássio no sangue (hipocalemia) que pode causar fraqueza muscular,
espasmos ou ritmo cardíaco anormal; ataque do pânico; ranger de dentes (bruxismo); agitação; rigidez muscular ou
movimentos musculares incomuns; acatisia (movimentos involuntários dos músculos); distúrbios visuais; baixa pressão
sanguínea; sangramento nasal; distúrbios hemorrágicos, que incluem sangramentos da pele e mucosas (equimose);
inchaço súbito da pele ou das mucosas; ereção dolorosa (priapismo); produção de leite (galactorreia) em mulheres que
não estão amamentando; alteração em exames da função hepática; aumento do risco de fraturas ósseas; alteração no
ritmo cardíaco (chamada de “Prolongamento do intervalo QT”, observado em exame de eletrocardiograma – que avalia
a atividade elétrica do coração).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Caso uma pessoa acidentalmente ingira uma grande quantidade do medicamento, deverá ser levada imediatamente ao
hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os
procedimentos médicos adequados, de preferência com a bula de Procimax®, e seu médico deverá ser avisado.
Não há antídoto específico, está indicado tratamento sintomático e de suporte.
Sintomas de superdose incluem alteração fatal dos batimentos cardíacos, convulsões, alterações dos batimentos
cardíacos, sonolência, coma, náuseas, vômitos, tremores, diminuição ou aumento da pressão arterial, síndrome
serotoninérgica, agitação, tonturas, pupilas dilatadas, suor excessivo, hiperventilação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS nº: 1.0033.0107
Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº: 25.125
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu – SP
Indústria brasileira
www.libbs.com.br

Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.
Esta bula foi atualizada conforme bula Padrão publicada pela ANVISA 16/05/2013.

Source: http://www.libbs.com.br/Arquivos/Produto/PROCIMAX.pdf