Van Ermen à la vice-première ministre et
ministre des Affaires sociales et de la Santé
publique sur «les modalités de remboursement
terugbetalingsmodaliteiten van Clopidogrel»
Mevrouw Lieve Van Ermen (LDD). – Als cardioloog heb ik Mme Lieve Van Ermen (LDD). –
een vraag over het geneesmiddel clopidogrel, met als
productnaam Plavix, het vijfde meest verkochte geneesmiddel
in België. Deze specialiteit wordt vergoed als ze wordt
gebruikt voor de preventie van incidenten die verband houden
met atherotrombose en de situatie in het hart.
De medicatie wordt onder meer toegediend aan patiënten die
een stent kregen. De techniek is dezelfde als van een
ballondilatatie. De eerste percutane coronaire angioplastie
(PTCA) werd uitgevoerd in 1976. Alleen wordt er nu
bovenop het ballonnetje een roestvrije stalen stent, een
veertje, gemonteerd om de verwijding stabiel te kunnen
houden. De stent wordt bij het opblazen van de ballon in de
bloedvatwand geperst. Men doet dit om te voorkomen dat
zich op de plaats van de vernauwing op korte of langere
termijn opnieuw een vernauwing, restenose, zou voordoen.
Als de stent voldoende geopend is, verwijdert men de ballon
en de geleidraad. De stent is bovenop de ballon gemonteerd
en wordt over de geleidraad tot aan het letsel gebracht.
Momenteel lopen verschillende wetenschappelijke studies
waarbij men stents bekleedt met verschillende actieve stoffen
om de kans op restenose nog te verkleinen.
Na implantatie van een stent moet de patiënt gedurende één
maand extra bloedverdunners, type Ticlid, Plavix, nemen.
Deze sterkere bloedverdunners, anti-plaquettaire medicatie,
moeten vermijden dat een bloedklonter een plotse verstopping
van de stent veroorzaakt. Na een tweetal weken is opnieuw
een normale bloedvatwandbekleding over de stent gegroeid.
De eerste, oudere stents, de baire metal stents, gaven 30 %
restenose en een zeer hoge incidentie op de controle-
coronarografie. Patiënten konden na drie maanden stoppen
met de inname van antiplaquettaire middelen. Bij de nieuwere
bare metals had men 10 % restenose , maar bijna geen
De nieuwere eerste generatie drug eluting stents van 2002-
2003 geven een medicatie af, onder meer taxol. Zij vereisen
echter dat patiënten heel hun leven Plavix nemen. Vele
patiënten stoppen na 2 tot 3 jaar omdat de behandeling te duur
is en niet wordt terugbetaald door het RIZIV. Een
Bij de jongste generatie drug eluting stents moet men de
behandeling met Plavix minimum zes maanden en best twee
jaar volhouden. Die stents geven amper restenose, maar per
levensjaar groeit de kans op een acute trombose wanneer men
Plavix stopt met 1%, en dat met een hoge mortaliteit. Dat wil
dus zeggen na 3 jaar 3% en na 10 jaar 10%. Een studie in The Lancet van 2 maart 2008 maakte melding van een verhoogde
mortaliteit binnen de drie maanden na de stopzetting van
De nieuwste snufjes van de drug eluting stents worden enkel
terugbetaald bij comorbiditeit zoals diabetes. Doch
diabetespatiënten moeten vaak al veel betalen aan medicatie
en verzorging en ze laten de Plavix voor wat het is. Alle
zorgen hebben dan geen baat gehad vermits er een kans op
trombose met hoog sterftegevaar bestaat.
Plavix wordt wel terugbetaald voor TIA, wat moeilijk te
bewijzen is, en voor perifeer vaatlijden. Waarom wordt het
middel niet terugbetaald voor die gevaarlijke groep van de
drug eluting stents? Veel cardiologen zouden willen dat het
middel voor die groep van patiënten wordt terugbetaald.
Mevrouw Lieve Van Ermen (LDD). – Ik zal erop toezien Mme Lieve Van Ermen (LDD). –
dat het middel zo snel mogelijk wordt erkend.
EFFCA breaking news nr. 4 - SPECIAL ISSUE - FLU AND IBD - Influenza is a viral infectious disease caused by some influenza viruses. These viruses are characterized by some surface proteins (called H and N) that distinguish the different kinds of agents. Common seasonal influenza is caused by the type A virus, with two subtypes, H1N1 and H3N2 that affect million of people every year. R
Surya Pratap Singh MB200512 Insilico study of Tyrosine Kinase active site and Angiogenic Inhibitors. ABSTRACT The tyrosine kinases are the key targets for the reason that; they play a key role in the modulation of growth factor signaling. The small inhibitor molecules of tyrosine kinase contend with the ATP binding site of the catalytic domain of various oncogenic tyrosine kinases.