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Package leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.

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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Nobiretic und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nobiretic beachten?
3. Wie ist Nobiretic einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich
5. Wie ist Nobiretic aufzubewahren?
6. Weitere Informationen

1. WAS IST NOBIRETIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nobiretic enthält Nebivolol und Hydrochlorothiazid als Wirkstoffe.
• Nebivolol ist ein Arzneimittel gegen Herz-Kreislauf-Krankheiten, das zur Gruppe der selektiven
Betablocker gehört (also eine selektive Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System hat). Es verhindert eine höhere Herzfrequenz und kontrolliert die Pumpleistung des Herzens. Es erweitert die Blutgefäße, was zur Senkung Ihres Blutdruckes beiträgt. • Hydrochlorothiazid ist ein Diuretikum, dessen Wirkung sich durch den Anstieg des produzierten
Nobiretic ist eine Kombinationstablette aus Nebivolol und Hydrochlorothiazid und wird zur Behandlung
von Bluthochdruck (Hypertonie) angewendet. Es wird anstatt zwei separater Produkte bei Patienten
angewendet, die bereits diese Substanzen einzeln gleichzeitig einnehmen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NOBIRETIC BEACHTEN?

Nobiretic darf nicht eingenommen werden,
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nebivolol oder Hydrochlorothiazid oder einen der sonstigen Bestandteile von Nobiretic sind (siehe Ende des Abschnitts 2 und Abschnitt 6) • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen andere Sulfonamid-Derivate (wie Hydrochlorothiazid, • wenn Sie an einer oder mehreren der folgenden Krankheiten leiden: − sehr niedrige Herzfrequenz (weniger als 60 Schläge pro Minute) − bestimmte andere schwere Herzrhythmusstörungen (z. B. Sick-Sinus-Syndrom, sinuatrialer Block, − Herzinsuffizienz, die kürzlich eintrat oder kürzlich schlimmer geworden ist, oder wenn Sie wegen eines Kreislaufkollaps nach akuter Herzinsuffizienz zur Unterstützung Ihres Herzens intravenös behandelt werden − schwere Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen − unbehandeltes Phäochromozytom, ein Tumor im oberen Teil der Nieren (in den Nebennieren) − schwere Nierenbeschwerden, vollkommenes Ausbleiben von Urin (Anurie) − eine Stoffwechselstörung (metabolische Azidose), z.B. diabetische Ketoazidose − Asthma oder pfeifende Atmung (jetzt oder in der Vergangenheit) − hoher Blutcalciumspiegel, niedriger Blutkaliumspiegel, niedriger Blutnatriumspiegel, die anhaltend und gegen die Behandlung resistent sind − hohe Harnsäurespiegel mit Gichtsymptomen • wenn Sie im 4. Schwangerschaftsmonat oder darüber sind oder stillen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nobiretic ist erforderlich,
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Probleme haben oder entwickeln: - eine Art von Schmerzen in der Brustgegend aufgrund eines spontanen Herzkrampfs, Prinzmetal- - Herzblock I. Grades (eine leichte Reizleitungsstörung am Herzen, die den Herzrhythmus - abnormal niedrige Herzfrequenz - unbehandelte chronische Herzinsuffizienz - Lupus erythematodes (eine Störung des Immunsystems, z. B. Ihres Abwehrsystemes) - Psoriasis (eine Hautkrankheit, die sich durch schuppige, rosa Flecken äußert) oder wenn Sie in der - Schilddrüsenüberfunktion: dieses Arzneimittel kann die Zeichen eines abnormal schnellen Herzrhythmus aufgrund dieser Krankheit verbergen - Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen, z. B. Raynaud-Krankheit oder -Phänomen, - Allergie: dieses Arzneimittel kann Ihre Reaktion auf Pollen und andere Substanzen verstärken, - anhaltende Atembeschwerden - Diabetes: dieses Arzneimittel könnte die Warnsignale eines niedrigen Blutzuckerspiegels maskieren (z. B. Palpitationen, schneller Herzschlag); Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, Ihren Blutzuckerspiegel während der Einnahme von Nobiretic öfters zu kontrollieren, da die Dosis Ihres Antidiabetikums eventuell angepasst werden muss - Nierenstörungen: Ihr Arzt wird Ihre Nierenfunktion kontrollieren, um eine Verschlimmerung auszuschließen. Wenn Sie an schweren Nierenstörungen leiden, nehmen Sie Nobiretic nicht ein (siehe Abschnitt “Nobiretic darf nicht eingenommen werden”) - wenn Sie zu einem niedrigen Blutkaliumspiegel neigen, und insbesondere, wenn Sie an einem verlängerten QT-Intervall-Syndrom leiden (eine EKG-Abnormalität) oder wenn Sie Digitalis einnehmen (zur Verbesserung der Pumpleistung Ihres Herzens); Sie bekommen eher einen niedrigen Blutkaliumspiegel, wenn Sie an einer Leberzirrhose leiden oder wenn Sie auf Grund einer strengen diuretischen Behandlung zu schnell Wasser abbauen, oder wenn Ihre Einnahme von Kalium mit Nahrung und Getränken inadäquat ist - wenn Sie operiert werden müssen, sagen Sie Ihrem Anästhesisten auf jeden Fall vor der Narkose, • Nobiretic kann die Blutfettspiegel und die Harnsäurespiegel erhöhen. Es kann die Spiegel von bestimmten chemischen Blutsubstanzen, sog. Elektrolyte, beeinträchtigen: Ihr Arzt wird diese durch einen Bluttest gelegentlich kontrollieren. • Das Hydrochlorothiazid in Nobiretic kann eine Überempfindlichkeit Ihrer Haut gegen Sonnenlicht oder künstliches UV-Licht hervorrufen. Brechen Sie die Einnahme von Nobiretic ab und informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Behandlung ein Ausschlag, juckende Flecken auftreten, oder Ihre Haut während der Behandlung empfindlich wird (siehe Abschnitt 4).
• Antidopingtest: Nobiretics könnte einen positiven Antidopingtest hervorrufen.

Kinder und Jugendliche
Aufgrund der unzureichenden Daten über die Anwendung dieses Produkts bei Kindern und Jugendlichen
wird Nobiretic für diese Patientengruppe nicht empfohlen.

Bei Einnahme von Nobiretic mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor
kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bestimmte Arzneimittel dürfen nicht gleichzeitig angewendet werden, während andere Arzneimittel
besondere Änderungen erfordern (beispielsweise der Dosierung).
Informieren Sie Ihren Arzt immer, wenn Sie zusätzlich zu Nobiretic eines der folgenden Arzneimittel
bekommen:
 Arzneimittel, die, wie Nobiretic, den Blutdruck und/oder die Herzfunktion beeinflussen können:
• Arzneimittel zur Kontrolle des Blutdrucks oder Arzneimittel bei Herzproblemen (wie Amiodaron, Amlodipin, Cibenzolin, Clonidin, Digoxin, Diltiazem, Disopyramid, Dofetilid, Felodipin, Flecainid, Guanfacin, Hydrochinidin, Ibutilid, Lacidipin, Lidocain, Mexiletin, Methyldopa, Moxonidin, Nicardipin, Nifedipin, Nimodipin, Nitrendipin, Propafenon, Chinidin, Rilmenidin, Sotalol, Verapamil) • Sedativa und Behandlungen gegen Psychose (eine Geisteskrankheit), z. B. Amisulprid, Barbiturate (werden auch bei Epilepsie angewendet), Chlorpromazin, Cyamemazin, Droperidol, Haloperidol, Levomepromazin, Narkotika, Phenothiazin (wird auch bei Erbrechen und Übelkeit angewendet), Pimozid, Sulpirid, Sultoprid, Thioridazin, Tiaprid, Trifluoperazin • Arzneimittel gegen Depressionen, z. B. Amitriptylin, Fluoxetin, Paroxetin • Arzneimittel zur Narkose während einer Operation • Arzneimittel gegen Asthma, eine verstopfte Nase oder bestimmte Augenkrankheiten wie beispielsweise Glaukom (erhöhter Augeninnendruck) oder Erweiterung der Pupillen.  Arzneimittel, deren Wirkung oder Toxizität durch Nobiretic erhöht werden kann: • Lithium, angewendet als Stimmungsstabilisator • Cisaprid (angewendet bei Verdauungsstörungen) • Bepridil (angewendet bei Angina pectoris) • Diphemanil (angewendet bei übermäßigem Schwitzen) • Arzneimittel, die bei Infektionen angewendet werden: Erythromycin verabreicht durch Infusion oder Injektion, Pentamidin und Sparfloxacin, Amphotericin und Penicillin-G-Natrium, Halofantrin (angewendet bei Malaria) • Vincamin (angewendet bei Hirndurchblutungsstörungen) • Mizolastin und Terfenadin (angewendet bei Allergie) • Arzneimittel, die zur Behandlung von akuter Entzündung angewendet werden: Steroide (z. B. Cortison und Prednison), ACTH (adrenocorticotrophisches Hormon) und Arzneimittelderivate von Salicylsäure (z. B. Acetylsalicylsäure/Aspirin und andere Salicylate) • Carbenoxolon (angewendet bei Sodbrennen und Magengeschwür) • Calciumsalze, angewendet als Ergänzungen für die Knochengesundheit • Arzneimittel, die zur Muskelentspannung angewendet werden (z. B. Tubocurarin) • Diaxozid, wird zur Behandlung eines niedrigen Bluttzuckerspiegels und Bluthochdruck • Amantadin, ein antivirales Arzneimittel • Ciclosporin, wird zur Suppression der Immunantwort angewendet • iodierte Kontrastmittel, die für Kontraströntgenaufnahmen angewendet werden • Arzneimittel gegen Krebs (z. B. Cyclophosphamid, Fluorouracil, Methotrexat)  Arzneimittel, deren Wirkung durch Nobiretic reduziert werden kann: • blutzuckersenkende Arzneimittel (Insulin und orale Antidiabetika, Metformin) • Arzneimittel zur Behandlung von Gicht (z. B. Allopurinol, Probenecid und Sulfinpyrazon) • Arzneimittel, wie Noradrenalin, die zur Behandlung von niedrigem Blutdruck oder langsamen  Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Entzündung (nicht-steroidale Antirheumatika), da sie die blutdrucksenkende Wirkung von Nobiretic reduzieren können  Arzneimittel zur Behandlung von überhöhter Magensäure oder Magengeschwüren (Antazida), z. B. Cimetidin: Sie müssen Nobiretic während einer Mahlzeit und das Antazidum zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
Bei Einnahme von Nobiretic zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nobiretic kann mit Nahrung oder auf nüchternen Magen eingenommen werden, aber die Tablette wird am
besten mit etwas Wasser eingenommen.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Alkohol während der Einnahme von Nobiretic zu sich nehmen, da Sie
ohnmächtig werden können oder Ihnen schwindlig werden kann. Sollte es der Fall sein, nehmen Sie
keinen Alkohol zu sich, einschließlich Wein, Bier oder Alcopops.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenden Sie Nobiretic nicht an, wenn Sie im 4. Schwangerschaftsmonat oder darüber sind oder wenn Sie
stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann Schwindelgefühl oder Müdigkeit verursachen. Wenn Sie diese Wirkungen
verspüren, dürfen Sie keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nobiretic
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie bestimmte Zuckerarten
nicht vertragen, müssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

3. WIE IST NOBIRETIC EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Nobiretic immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt
nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie täglich 1 Tablette mit etwas Wasser ein, vorzugsweise jeden Tag zum gleichen Zeitpunkt.
Nobiretic kann vor, zu oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden, jedoch können Sie es unabhängig
von den Mahlzeiten einnehmen.
Verabreichen Sie Nobiretic nicht Kindern oder Jugendlichen.
Wenn Sie eine größere Menge von Nobiretic eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie unbeabsichtigt eine Überdosis dieses Arzneimittels einnehmen, wenden Sie sich sofort an
Ihren Arzt oder Apotheker oder der Giftnotrufzentrale (070/245.245). Die häufigsten Symptome und
Zeichen einer Überdosis sind sehr niedrige Herzfrequenz (Bradykardie), niedriger Blutdruck mit
möglicherweise Ohnmacht, Atemlosigkeit wie bei Asthma, akute Herzinsuffizienz, übermäßiges
Wasserlassen mit deutlicher Dehydration, Übelkeit und Schläfrigkeit, Muskelspasmen,
Herzrhythmusstörungen (insbesondere, wenn Sie ebenfalls Digitalis oder Arzneimittel für
Herzrhythmusstörungen einnehmen).

Wenn Sie die Einnahme von Nobiretic vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis Nobiretic vergessen haben, aber etwas später noch daran denken, nehmen Sie die
Dosis wie üblich ein. Wenn aber schon viel Zeit verstrichen ist (z. B. mehrere Stunden), sodass es fast
Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste geplante
normale Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein. Wiederholtes
Auslassen einer Dosis muss aber vermieden werden.

Wenn Sie die Einnahme von Nobiretic abbrechen
Sie müssen immer mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie die Behandlung mit Nobiretic stoppen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Nobiretic Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen wurden mit Nebivolol beobachtet:
Häufige Nebenwirkungen (treten bei mehr als 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 behandelten Personen
auf):
- Kopfschmerzen
- Schwindelgefühl
- Müdigkeit
- ein unübliches Brenn-, Prickel-, Juckreiz- oder Zittergefühl
- Diarrhö
- Verstopfung
- Übelkeit
- Kurzatmigkeit
- geschwollene Hände oder Füße.
Gelegentliche Nebenwirkungen (treten bei mehr als 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 behandelten
Personen auf):
- langsamer Herzschlag oder andere Herzbeschwerden
- niedriger Blutdruck
- krampfähnliche Schmerzen in den Beinen beim Gehen
- Sehstörungen - Impotenz - Niedergeschlagenheit - Verdauungsstörungen, Aufblähung des Magens bzw. des Darms, Erbrechen - Hautausschlag, Juckreiz - Kurzatmigkeit wie bei Asthma aufgrund plötzlicher Krämpfe der Muskeln um die Atemwege - Albträume. Sehr seltene Nebenwirkungen (treten bei weniger als 1 von 10.000 behandelten Personen auf): - Ohnmacht - Verschlimmerung von Psoriasis (Hautkrankheit, die sich durch schuppige rosa Flecken äußert). Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden lediglich in Einzelfällen gemeldet: - allergische Reaktionen am ganzen Körper mit generalisiertem Hautausschlag - schnell auftretende Schwellung, besonders um Lippen und Augen oder der Zunge mit möglicherweise plötzlichen Atmungsschwierigkeiten (Angioödem). Folgende Nebenwirkungen wurden mit Hydrochlorothiazid beobachtet: Allergische Reaktionen - allergische Ganzkörperreaktion (anaphylaktische Reaktion) Herz und Kreislauf - Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen - Elektrokardiogrammveränderungen - Plötzlicher Ohnmachtsanfall beim Aufstehen, Bildung von Blutgerinnseln in Venen (Thrombose) und Blut - Veränderungen der Zahl der Blutzellen, wie: Abnahme der Zahl der weißen Blutzellen, Abnahme der Zahl der Blutplättchen, Abnahme der Zahl der roten Blutzellen; beeinträchtigte Produktion von neuen Blutzellen durch das Knochenmark - Veränderte Spiegel der Körperflüssigkeiten (Dehydration) und der chemischen Substanzen des Blutes, insbesondere Senkung von Kalium, Senkung von Natrium, Senkung von Magnesium, Senkung von Chlor und Anstieg von Calcium - Erhöhte Harnsäurespiegel, Gicht, erhöhte Blutglucose, Diabetes, metabolische Alkalose (eine Stoffwechselstörung), erhöhter Blutcholesterinspiegel und/oder Bluttriglyceridspiegel Gastrointestinaltrakt - Appetitmangel, Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Bauchschmerzen, Durchfall, träge Darmbewegungen (Verstopfung), Ausbleiben der Darmbewegungen (Darmlähmung), Flatulenz - Entzündung der Speicheldrüsen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, erhöhter Blutamylasespiegel - Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht), Entzündung der Gallenblase Brust - Atemnot, Lungenentzündung (Pneumonie), Bildung von fibrösem Bindegewebe in der Lunge (interstitielle Lungenkrankheit), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem) Nervensystem - Vertigo (Drehschwindel) - Konvulsionen, herabgesetztes Bewusstsein, Koma, Kopfschmerzen, Schwindel - Apathie, Verwirrtheit, Depression, Nervosität, Rastlosigkeit, Schlafstörungen - Unübliche Brenn-, Prickel-, Juckreiz- oder Zittergefühle der Haut - Muskelschwäche (Parese) Haut und Haar - Juckreiz, violette Flecken/Male auf der Haut (Purpura), Quaddeln (Urtikaria), erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegen Sonnenlicht, Ausschlag, Ausschlag und/oder fleckige Rötung im Gesicht, die zur Narbenbildung führen können (kutaner Lupus erythematodes), Entzündung der Blutgefäße mit Absterben des Gewebes als Folge (nekrotisierende Vaskulitis), Abschälen, Rötung, Ablösung und Blasenbildung der Haut (toxische epidermale Nekrolyse) Augen und Ohren - Gelb sehen, verschwommenes Sehen, Verschlimmerung von Myopie, Abnahme der Gelenke und Muskeln - Muskelspasmen, Muskelschmerzen Nieren und Harnwege - Nierendysfunktion, akutes Nierenversagen (reduzierte Harnproduktion und Ansammlung von Flüssigkeit und Toxinen in Ihrem Körper), Entzündung des Bindegewebes in den Nieren (interstitielle Nephritis), Zucker im Harn
Sexuell
- Erektionsstörungen
Allgemein/Andere
- Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Durst
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST NOBIRETIC AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen Nobiretic nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‘EXP’ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nobiretic darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt
zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Nobiretic enthält
- Der Wirkstoff ist Nebivolol 5 mg (als Nebivololhydrochlorid: 2,5 mg d-Nebivolol und 2,5 mg l-
Nebivolol) und 25 mg Hydrochlorothiazid. • Tablettenkern: Lactose, Polysorbat 80 (E 433), Hypromellose (E 464), Maisstärke, Croscarmellose-Natrium (E 468), mikrokristalline Cellulose (E 460), hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (E 572) • Film: Macrogol-40-Stearat Typ I, Titandioxid (E 171), Carmin (Carminsäure-Aluminiumlack, E 120), Hypromellose (E 464), mikrokristalline Cellulose (E 460).
Wie Nobiretic aussieht und Inhalt der Packung
Nobiretic ist in Form von violettfarbenen, runden, leicht bikonvexen Filmtabletten mit Prägung “5/25”
auf der einen Seite in Packungen mit 7, 14, 28, 30, 56, 90 Filmtabletten erhältlich.
Die Tabletten sind in Blisterpackung (PP/COC/PP/Aluminiumblister) erhältlich.
(Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg
Hersteller
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Deutschland
Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig
Zulassungsnummer
Nobiretic 5 mg / 25 mg Filmtabletten:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Nobiretic
Bulgarien: Nebilet Plus
Dänemark: Hypoloc Comp
Estland: Nebilet Plus
Finnland: Hypoloc Comp
Frankreich: TEMERITDUO
Griechenland: Lobivon-plus
Irland: Hypoloc Plus
Island: Hypoloc Comp
Italien: Aloneb
Lettland: Nebilet Plus
Litauen: Nebilet Plus
Luxemburg: Nobiretic
Malta: Nebilet Plus
Niederlande: Nebiretic
Norwegen: Hypoloc Comp
Österreich: Hypoloc plus
Polen: Nebilet HCT
Portugal: Nebilet Plus
Rumänien: Nebilet HCT
Schweden: Hypoloc Comp
Slowakei: Nebilet HCTZ
Slowenien: Co-Nebilet
Spanien: Lobivon plus
Tschechien: Nebilet Plus H
Ungarn: Nebilet Plus
Vereinigtes Königreich: Nebidiur
Zypern: Lobivon-plus
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 03/2009



Source: http://www.menarini.be/content/download/2050/11671/file/Nobiretic-5-25-_PIL_de.pdf

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