Journal officiel de la république française - n° 231 du 5 octobre 201

JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE L’EMPLOI ET DE LA SANTÉ
Arrêté du 30 septembre 2011 portant radiation de spécialités pharmaceutiques
de la liste mentionnée au premier alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale
Le ministre du travail, de l’emploi et de la santé et la ministre du budget, des comptes publics et de la réforme de l’Etat, porte-parole du Gouvernement, Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5122-6 et D. 5122-7-1 ;Vu le code de la sécurité sociale, notamment les articles L. 162-17, R. 163-3 et R. 163-7 ;Vu les derniers avis de la Commission de la transparence relatifs aux spécialités relevant du présent arrêté ;Considérant qu’en application des articles R. 163-3 et R. 163-7 du code de la sécurité sociale peuvent être radiés de la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l’article L. 162-17 du même code les médicaments dont le service médical rendu est insuffisant au regard des autres Considérant que, dans ses avis susvisés, communiqués aux entreprises en application de l’article R. 163-16 du même code et consultables sur le site de la Haute Autorité de santé, la Commission de la transparence a estimé que les médicaments relevant du présent arrêté présentaient un service médical rendu insuffisant pour un maintien sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux ; Considérant qu’il convient d’adopter ces avis et de radier en conséquence les spécialités pharmaceutiques concernées de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux compte tenu de l’insuffisance du Art. 1er. − Les spécialités pharmaceutiques mentionnées en annexe sont radiées à compter du
1er décembre 2011 de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale.
Art. 2. − Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce
qui le concerne, de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la La ministre du budget, des comptes publics JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE Les spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous sont radiées de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux à compter du 1er décembre 2011.
Les stocks détenus à la date d’entrée en vigueur du présent arrêté ne peuvent plus être pris en charge : ALODONT, solution pour bain de bouche, 200 ml en flacon avec gobelet doseur (laboratoires TONIPHARM) BONVIVA 150 mg (acide ibandronique), comprimés pelliculés (B/1) (laboratoires ROCHE) BONVIVA 150 mg (acide ibandronique), comprimés pelliculés (B/3) (laboratoires ROCHE) BONVIVA 3 mg/3 ml (acide ibandronique), solution injectable en seringue préremplie + 1 aiguille (B/1) (laboratoires BUFLOMEDIL ACTAVIS 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires ACTAVIS FRANCE) BUFLOMEDIL ARROW 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires ARROW GENERIQUES) BUFLOMEDIL BIOGARAN 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires BIOGARAN) BUFLOMEDIL CRISTERS 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires CRISTERS) BUFLOMEDIL EG 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) BUFLOMEDIL G GAM 150 mg, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SANDOZ) BUFLOMEDIL L. LAFON 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires L. LAFON) BUFLOMEDIL MYLAN 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires MYLAN SAS) BUFLOMEDIL QUALIMED 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires QUALIMED) BUFLOMEDIL RATIOPHARM 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires RATIOPHARM) BUFLOMEDIL RPG 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES) BUFLOMEDIL SANDOZ 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires SANDOZ) BUFLOMEDIL TEVA 150 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires TEVA SANTE) BUFLOMEDIL WINTHROP 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires WINTHROP MEDICAMENTS) BUFLOMEDIL ZYDUS 150 mg, comprimés (B/20) (laboratoires ZYDUS FRANCE) CELANCE 0,05 mg (mésilate de pergolide), comprimés sécables (B/30) (laboratoires LILLY FRANCE SAS) CELANCE 0,25 mg (mésilate de pergolide), comprimés sécables (B/30) (laboratoires LILLY FRANCE SAS) CELANCE 1 mg (mésilate de pergolide), comprimés sécables (B/30) (laboratoires LILLY FRANCE SAS) CELESTAMINE (bétaméthasone, dexchlorphéniramine), comprimés (B/30) (laboratoires SCHERING-PLOUGH) COLPOSEPTINE, comprimés gynécologiques (B/18) (laboratoires THERAMEX) JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE CORTISAL (prednisolone, monosalicylate de propylène glycol), crème, 30 g en tube (laboratoires LABORATOIRES DAKIN COOPER STABILISE (hypochlorite de sodium), solution pour application locale, 500 ml en flacon (laboratoires COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) DIDRONEL 200 mg (étidronate disodique), comprimés sous plaquettes thermoformées (B/60) (laboratoires DIDRONEL 400 mg (étidronate disodique), comprimés (B/14) (laboratoires WARNER CHILCOTT FRANCE) ETIDRONATE MYLAN 200 mg, comprimés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) ETIDRONATE MYLAN 400 mg, comprimés (B/14) (laboratoires MYLAN SAS) ETIDRONATE SANDOZ 400 mg, comprimés (B/14) (laboratoires SANDOZ) FARLUTAL 500 mg (acétate de médroxyprogestérone), comprimés (B/30) (laboratoires PFIZER) FARLUTAL 500 mg/5 ml (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (IM) à libération prolongée, 5 ml FONLIPOL 400 mg (tiadénol), comprimés (B/360) (laboratoires SERP [SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES FONLIPOL 400 mg (tiadénol), comprimés (B/50) (laboratoires SERP [SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES FONZYLANE 150 mg (chlorhydrate de buflomédil), comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires CEPHALON FRANCE) GIVALEX (hexétidine, salicylate de choline, chlorobutanol), solution pour bain de bouche, 125 ml en flacon GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale, 250 ml en flacon (laboratoires SERP [SOCIETE D’ETUDES ET DE HEXAQUINE (benzoate de quinine, chlorhydrate de thiamine), comprimés enrobés (B/18) (laboratoires GOMENOL) HEXAQUINE Adulte (benzoate de quinine, chlorhydrate de thiamine), suppositoires (B/6) (laboratoires GOMENOL) INTERCRON (cromoglycate de sodium), solution buvable en ampoule de 5 ml Gé (B/30) (laboratoires ZAMBON LOFTYL 150 mg (chlorhydrate de buflomédil), comprimés pelliculés Gé (B/20) (laboratoires ABBOTT FRANCE) LUMIRELAX 500 mg (méthocarbamol), comprimés (B/20) (laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS) MEGAVIX 50 mg (tétrazépam), comprimés pelliculés sécables Gé (B/20) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) MYOLASTAN 50 mg (tétrazépam), comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) NALCRON (cromoglycate de sodium), solution buvable en ampoule (B/30) (laboratoires SANOFI AVENTIS NEXEN 100 mg (nimésulide), comprimés (B/10) (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA) NEXEN 100 mg (nimésulide), comprimés (B/30) (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA) JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE NEXEN 100 mg (nimésulide), granulés pour solution buvable en sachets (B/30) (laboratoires THERABEL LUCIEN NIMESULIDE EG 100 mg, comprimés (B/10) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) NIMESULIDE EG 100 mg, comprimés (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimés (B/10) (laboratoires TEVA SANTE) NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimés (B/30) (laboratoires TEVA SANTE) NIZORAL 200 mg (kétoconazole), comprimés sécables (B/10) (laboratoires JANSSEN-CILAG) OKIMUS (benzoate de quinine, extrait sec d’aubépine), comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées OKIMUS (extrait sec d’aubépine, benzoate de quinine), comprimés enrobés (B/40) (laboratoires BIOCODEX) OSSOPAN 600 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT) PANOS 50 mg (tétrazépam), comprimés enrobés sécables Gé (B/20) (laboratoires DAIICHI SANKYO FRANCE SAS) PROCTOLOG (trimébutine, ruscogénines), crème rectale, 20 g en tube avec canule (laboratoires PFIZER) PROCTOLOG (trimébutine, ruscogénines), suppositoires (B/10) (laboratoires PFIZER) QUININE VITAMINE C GRAND, comprimés enrobés (B/24) (laboratoires GOMENOL) RHINOTROPHYL (tenoate d’éthanolamine), solution pour pulvérisation nasale, 20 ml en flacon (laboratoires STRUCTUM 500 mg (chondroïtine sulfate sodique), gélules (B/60) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT) TETRAZEPAM ALMUS 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires ALMUS FRANCE) TETRAZEPAM ARROW 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires ARROW GENERIQUES) TETRAZEPAM BIOGARAN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires BIOGARAN) TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires CRISTERS) TETRAZEPAM EG 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES TETRAZEPAM G GAM 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires SANDOZ) TETRAZEPAM MYLAN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires MYLAN SAS) TETRAZEPAM QUALIMED 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires QUALIMED) TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimés enrobés sécables (B/20) (laboratoires RATIOPHARM) TETRAZEPAM RPG 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires RANBAXY PHARMACIE TETRAZEPAM SANDOZ 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires SANDOZ) JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE TETRAZEPAM TEVA 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires TEVA SANTE) TETRAZEPAM WINTHROP 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) TETRAZEPAM ZYDUS 50 mg, comprimés enrobés sécables (B/20) (laboratoires ZYDUS FRANCE) TITANOREINE (carraghénates, dioxyde de titane, oxyde de zinc), crème, 20 g en tube (laboratoires MC NEIL TITANOREINE (carraghénates, dioxyde de titane, oxyde de zinc), crème, 40 g en tube (laboratoires MC NEIL TITANOREINE (carraghénates, dioxyde de titane, oxyde de zinc), suppositoires (B/12) (laboratoires MC NEIL

Source: http://www.pharmaciedumontmarin.fr/images/liste-des-mecicaments-derembourses-au-1er-dec-2011-71cc.pdf

Doi:10.1016/j.jcrs.2007.12.040

Changes in posterior corneal elevation after laserDiego Vicente, Thomas E. Clinch, MD, Paul C. Kang, MDPURPOSE: To evaluate changes in posterior corneal elevation using the Pentacam topographer(Oculus) in patients having laser in situ keratomileusis (LASIK) enhancement. SETTING: Private practice, Chevy Chase, Maryland, USA. METHODS: The Pentacam device was used to evaluate the changes in poste

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