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Von hausteiner melichar

Sucralfat

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
SucraMed 1000 mg - Tabletten
Wirkstoff: Sucralfat
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was sind SucraMed 1000 mg - Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten beachten?
3. Wie sind SucraMed 1000 mg - Tabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind SucraMed 1000 mg - Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen.
1. Was sind SucraMed 1000 mg - Tabletten und wofür werden sie angewendet?
SucraMed 1000 mg - Tabletten bestehen aus einer Aluminiumverbindung, die nach der
Einnahme eine schützende Wirkung auf die Schleimhaut der Speiseröhre, des Magens und des
Zwölffingerdarmes ausübt. Sucralfat fördert den natürlichen Schleimhautschutz und erhöht
dadurch die Widerstandsfähigkeit der Schleimhäute, einerseits gegenüber äußeren Einflüssen,
wie z.B. Einnahme von Medikamenten und Alkohol, sowie andererseits gegenüber inneren
aggressiven Einflüssen, wie z.B. Magensäure, Gallensäure und Pepsin.
Durch Sucralfat kommt es zur rascheren Abheilung und Linderung der Beschwerden bei
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Die natürliche Sekretionsfähigkeit des Verdauungstraktes bleibt während der Therapie mit
Sucralfat erhalten.
Anwendungsgebiete
- Behandlung des Zwöffingerdarm- und Magengeschwürs: Linderung von Beschwerden,
- Verhütung neuer Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre bei Patienten mit wiederholtem 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten beachten?

SucraMed 1000mg - Tabletten dürfen nicht eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Sucralfat oder einem der sonstigen
Bestandteile von SucraMed 1000 mg - Tabletten sind.
SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011 Sucralfat

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten ist
erforderlich
Bei Patienten mit Magen- und Zwöffingerdarmgeschwüren wird der Arzt das Vorhandensein
des Bakteriums Helicobacter pylori überprüfen und wenn möglich eine Beseitigung des
Bakteriums anstreben.
Vor der Behandlung eines Magengeschwürs wird Ihr Arzt eine mögliche Bösartigkeit des
Geschwürs ausschließen.
Die gemeinsame Anwendung von SucraMed 1000 mg - Tabletten mit bestimmten
Antibiotika vom Chinolon-Typ (z.B. Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin, Levofloxacin)
kann zu erheblicher Beeinträchtigung der Wirksamkeit dieser Antibiotika führen (siehe
Abschnitt Bei Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten mit anderen Arzneimitteln).
Gegebenenfalls sollte vorübergehend auf die Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten
verzichtet bzw. andere Antibiotika ausgewählt werden.
Nierenfunktionsstörungen:
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist mit einer Erhöhung des Plasma-
Aluminiumspiegels zu rechnen. Bei diesen Patienten wurden bei Langzeitanwendung Fälle
von Enzephalopathie (krankhafte, nichtentzündliche Hirnveränderung) berichtet. Dies ist
besonders bei dialysepflichtigen Patienten zu beachten. Bei diesen Patienten sollte der
Aluminiumblutspiegel auch bei kuerzfristigem Gebrauch regelmäßig kontrolliert werden.
Dabei sollten 30µg/l nicht überschritten werden.
Bei längerfristiger Anwendung von SucraMed 1000 mg - Tabletten sollte der
Aluminiumblutspiegel in jedem Fall regelmäßig kontrolliert werden. Dabei sollten 30µg/l
ebenfalls nicht überschritten werden.
Bei der Alzheimer-Krankheit und anderen Formen verminderter Gehirnfunktion ist eine
langdauernde und höher dosierte Anwendung zu vermeiden. Ein ursächlicher Zusammenhang
zwischen der Aufnahme von Aluminium mit der Nahrung oder Arzneimitteln und dem
Auftreten der Alzheimer-Krankheit ist jedoch nicht erwiesen.
Kinder und Jugendliche unter 14 Jahre:
Bei Kinder und Jugendlichen unter 14 Jahren sollte SucraMed 1000 mg - Tabletten nicht
angewendet werden, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Bei Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungpflichtige
Arzneimittel handelt.
Die gleichzeitige Einnahme von Antacida (Arzneimittel zur Neutralisierung der Magensäure)
oder säurehemmenden Mitteln beeinträchtigt die Wirksamkeit von SucraMed 1000 mg -
Tabletten . Nehmen Sie diese Arzneimittel daher in einem Zeitabstand von 2 bis 4 Stunden zu
SucraMed 1000 mg - Tabletten ein.
SucraMed 1000 mg - Tabletten kann bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung einiger
Medikamente beeinflussen. Andere Arzneimittel sollten daher grundsätzlich in einem
Zeitabstand von 2 bis 4 Stunden zu SucraMed 1000 mg - Tabletten eingenommen werden.
Teilen Sie daher Ihrem Arzt mit, welche Arzneimittel Sie einnehmen, insbesondere:
SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011 Sucralfat Bestimmte Antibiotika (Tetracycline, Colistin, Tobramycin) oder Antimykotika (Amphotericin B, Ketoconazol, Itraconazol). Arzneimittel, die bei der Auflösung von Gallensteinen Verwendung finden (Chenodesoxycholsäure, Ursodesoxycholsäure). Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Warfarin). Arzneimittel, die Kalium-Natrium-Hydrogencitrat enthalten. Arzneimittel zur Behandlung von - Entzündungen und Geschwüren im Magen-Darm-Trakt (Cimetidin, Ranitidin), - Herzrhythmusstörungen und von Herzleistungsschwäche (Digoxin), - bestimmten psychischen Erkrankungen (Sulpirid, Amitryptilin), - akuten und schweren Zuständen von Atemnot, wie beispielsweise Asthma (Theophyllin in
Die gleichzeitige Anwendung von SucraMed 1000 mg - Tabletten mit einer bestimmten
Gruppe von Antibiotika (sogenannte Chinolone wie Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin,
Levofloxacin) kann zu erheblicher Beeinträchtigung der Wirksamkeit dieser Antibiotika
führen. SucraMed 1000 mg - Tabletten darf frühestens 2 Stunden nach diesen Antibiotika
eingenommen werden. Die erneute Einnahme der Antibiotika darf erst 4 Stunden nach
Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten erfolgen. Eine gleichzeitige Einnahme von
SucraMed 1000 mg - Tabletten mit anderen Chinolinen wird nicht empfohlen, da keine Daten
vorliegen, in welchem Zeitabstand diese verabreicht werden sollen. Gegebenenfalls sind die
Angaben des Antibiotika-Herstellers zu berücksichtigen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist eine individuelle Nutzen/Risiko-Abwägung
geboten.
Aluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Bei der Anwendung von SucraMed
1000 mg - Tabletten in der Stillzeit hängt die Entscheidung, ob das Stillen fortgesetzt werden
kann oder ob abgestillt werden muss, davon ab, wie wichtig das Stillen für das Kind, bzw. die
Therapie mit SucraMed 1000 mg - Tabletten für die Mutter ist.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Das Präparat hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die
Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
3. Wie sind SucraMed 1000 mg - Tabletten einzunehmen?

Nehmen Sie SucraMed 1000 mg - Tabletten immer genau nach Anweisung des Arztes ein.
Bei Unsicherheiten fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Dosierung:
Die vom Arzt angegebene Dosierung ist genau einzuhalten.
Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre
Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011 Sucralfat

Zwölffingerdarmgeschwür:
2x2 oder 4x1 Tablette(n) täglich, entweder 2 Tabletten morgens
nach dem Aufstehen und 2 Tabletten abends vor dem Schlafengehen oder 1 Tablette jeweils
eine halbe bis eine Stunde vor den Mahlzeiten und die vierte Tablette vor dem Schlafengehen.
Magengeschwür: 4x1 Tablette täglich, jeweils eine halbe bis eine Stunde vor den Mahlzeiten
und die vierte Tablette abends vor dem Schlafengehen.
Verhütung des Wiederauftretens von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren: 2x1
Tablette täglich jeweils morgens nach dem Aufstehen und vor dem Schlafengehen.
Kinder und Jugendliche unter 14 Jahre
Bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren sollte SucraMed 1000 mg - Tabletten nicht
angewendet werden, da keine ausreichenden Daten hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit
vorliegen.
Nierenfunktionsstörung
Bei schwerer Einschränkung der Nierenfunktion (auch bei Dialysepatienten) sollte SucraMed
1000 mg - Tabletten wegen des Aluminiumanteils nicht eingenommen werden.
Art der Anwendung
Die Tabletten in einem halben Glas Wasser zerfallen lassen und einnehmen bzw. die
Tabletten unzerkaut mit viel Flüssigkeit schlucken.
SucraMed 1000 mg - Tabletten sollen möglichst auf leeren Magen eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Im Allgemeinen genügt eine Behandlungsdauer von 4 bis 6 Wochen für die Heilung von
Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer auf 12
Wochen verlängert werden. Bei Patienten mit wiederholtem Geschwürauftreten kann nach
Abheilung des Geschwürs die Behandlung über 6 bis 12 Monate fortgesetzt werden.
Wenn Sie eine größere Menge SucraMed 1000 mg - Tabletten eingenommen haben als
Sie sollten
Falls Sie zu viele Tabletten eingenommen haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt
hat, nehmen Sie Kontakt mit einem Arzt oder der Notfallabteilung des nächsten
Krankenhauses auf. Nehmen Sie die restlichen Tabletten oder die Verpackung mit, damit sich
der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.
Wenn Sie die Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie bei der nächsten Einnahme nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die
Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
Wenn Sie die Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten abbrechen
Für den Behandlungserfolg ist die regelmäßige Einnahme von SucraMed 1000 mg - Tabletten
in der vorgeschriebenen Dosierung erforderlich. Bei Unterbrechung oder vorzeitiger
Beendigung der Behandlung kann es zum Wiederauftreten von Krankheitssymptomen
kommen. Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung daher nicht ohne Rücksprache mit
Ihrem Arzt.

Bei weiteren Fragen zur Anwendung des Arzneimittels fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können SucraMed 1000 mg - Tabletten Nebenwirkungen haben, die
aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn
eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011 Sucralfat
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Gelegentlich: Stuhlverstopfung
Selten: Übelkeit, Mundtrockenheit
Sehr selten: Magensteinbildung
Erkrankungen der der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr selten: Hautausschlag mit Juckreiz
Erkrankungen des Nervensystems:
Sehr selten: Schwindel
Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen:
Nicht bekannt: Enzephalopathie (krankhafte, nichtentzündliche Hirnveränderung) aufgrund
von Aluminiumanreicherung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung.
5. Wie sind SucraMed 1000 mg - Tabletten aufzubewahren?
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu
schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie
Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
6. Weitere Informationen
Was SucraMed 1000 mg - Tabletten enthalten
Eine Tablette enthält:
1000mg Sucralfat (basisches Aluminium-Saccharose-Hydrogensulfat entsprechend 190 mg
Aluminium).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Macrogol, Rhizinusöl, Carmellose-Calcium.
Wie SucraMed 1000 mg - Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
Weiße, bikonvexe, oblonge Tabletten mit Bruchrille auf einer Seite
Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht
zum Aufteilen in gleiche Dosen.
Durchdrückpackungen (PVC/PVCD/Aluminiumblister) 20 und 50 Stück.
SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011 Sucralfat
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
S.MED GmbH, Zachgasse 1, 1220 Wien
smed@smed.at
Zulassungsnummer:1-22736

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2011
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal
bestimmt:

- Therapie bei Überdosierung:
Aufgrund des Aluminiumgehalts von SucraMed 1000 mg - Tabletten ist nach Aufnahme wesentlich überhöhter Dosen eine Magenspülung angezeigt. SucraMed 1000 mg -Tabletten; Gebrauchsinformation /Juli 2011

Source: http://www.smed.at/Portals/0/Darreichungsform/SucraMed%201000%20mg%20GI%202011.pdf

psychology.case.edu

JOURNAL OF CHILD AND ADOLESCENT PSYCHOPHARMACOLOGYVolume 16, Number 1/2, 2006Mary Ann Liebert, Inc. Pp. 131–145Robert L. Findling, M.D.,1,2 Nora K. McNamara, M.D.,1,2 Robert J. Stansbrey, M.D.,1Norah C. Feeny, Ph.D.,1,3 Christopher M. Young, M.D.,1 Franco V. Peric, M.A.,1 and ABSTRACT Introduction: Identifying evidence-based dosing strategies is a key part of new drug develop- ment in

No job name

J. Agric. Food Chem. 2002, 50, 806−812 Generation of Maillard Compounds from Inulin during the Thermal Processing of Agave tequilana Weber Var. azul NORMA A. MANCILLA-MARGALLI AND MERCEDES G. LOÄPEZ*Unidad de Biotecnologı´a e Ingenierı´a Gene´tica de Plantas, Centro de Investigacio´n y EstudiosAvanzados del IPN, Apartado Postal 629, 36500 Irapuato, Gto., MexicoDuring t

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